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上海莼试生物技术有限公司
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大鼠elisa试剂盒双抗体夹心法原理操作步骤
2017-11-7 阅读(243)
大鼠elisa试剂盒双抗体夹心法原理：固相载体上包被抗体，再加入待测抗原（可以是血清或者其它样本），洗板（洗掉非特异性吸附），再加入酶标抗体，再洗板（洗掉非特异性吸附），再加底物显色。这里有几点需要注意：①抗原是大分子抗原，具有2个以上的抗原表位；②包被抗体和酶标记的抗体都是针对抗原的特异性抗体，只不过它们分别针对的是不同抗原表位，经常被称作一抗和二抗；③酶是催化底物显色的，起到一个信号放大作用。
操作步骤如下：
1） 将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2） 加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。
洗涤除去其他未结合物质。
3） 加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。*洗涤未结合
的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4） 大鼠elisa试剂盒加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。
无味B晶型 检查 对照品 100mg
含量测定 对照品 200mg
含量测定 对照品 200mg
含量测定 对照品 200mg
含量测定 对照品 100mg
含量测定 对照品 200mg
含量测定 对照品 8mg
琥乙 检查 对照品 200mg
含量测定 对照品 200mg
大鼠elisa试剂盒
