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上海莼试生物技术有限公司
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豚鼠elisa试剂盒与化学发光法测尿微量白蛋白临床评价
2017-11-9 阅读(660)
豚鼠elisa试剂盒法和化学发光法测定尿微量白蛋白浓度，对其结果进行比较，并比较其优缺点，从而评价ELISA法的临床适用性。
1 材料与方法
1.1 对象
115位患者，年龄在32～73岁之间平均（50.8±7.1）岁。都是临床初步诊断疑为肾病、糖尿病、风湿病及心血管病等等不同类型的患者。
1.2 标本采集及处理
取每位患者的晨尿4～5ml于冰箱4～8℃保存，收集至115份标本之后，1周之内同时采用2种方法测定。
1.3 试剂与仪器
美国DPC公司的IMMULITE型全自动化学发光分析仪；ELX—800酶标仪（美国BIO-TEK）；洗板机（BIO-RAD，MODEL1575）。
化学发光法试剂为：美国DPC公司的YZB/USA 2153-40 白蛋白试剂盒； ELISA法 ：上海伊丽萨生物科技有限公司供应的 尿微量白蛋白ELISA试剂盒。
1.4 方法
1.4.1 化学发光法：严格按照美国DPC公司的 白蛋白试剂盒 操作手册进行。
1.4.2 ELISA 法：严格按照尿微量白蛋白ELISA试剂盒的操作手册进行。
1.4.3 测定分析：用上述两种方法对上述115份患者尿标本微量白蛋白浓度进行测量，分别在ELX—800酶标仪上和全自动化学发光分析仪上直接读取结果。
1．5 统计学检验：采用SPSS10.0统计软件，检测数据表示用x±s,组间数据比较用t检验，变量间的变化采用相关性分析。
2 结果
为了评价ELISA法测定尿微量白蛋白的准确性,我们采用双盲的方法与化学发光法进行比较.收集115例病人尿样分别使用ELISA方法和化学发光法进行测定, 化学发光法测定的平均值为10.39 mg/L,ELISA法测定的平均值为10.56mg/L，统计学线性回归分析显示相关系数r值为0.994。二者有较好的相关性.且P＞0.05,即可以认为用ELISA测定的尿微量蛋白结果与化学发光测定结果没有明显差异。
3 讨论
白蛋白是血浆白蛋白,由肝脏产生[3]，分子量为66KD，半径约为3.6nm，在血浆环境中带负电荷，不易通过肾小球基底膜的孔径屏障和电荷屏障，而原尿中的白蛋白在肾小管几乎全部被重吸收,所以每日排出量仅10～30mg，常规干化学定量测定尿蛋白为阴性,故临床习惯称正常尿中无蛋白[4]。当肾脏发生早期损害时，由于肾小球毛细管渗透性和血管壁成分的改变，豚鼠elisa试剂盒白蛋白可通过肾小球基底膜渗透到尿液中，尿中白蛋白排泄明显高于正常，其浓度通常在20~200mg/L之间，于是形成了微量白蛋白尿[5]。通常用常规方法难以检出，而当病变发展到尿常规蛋白测定结果为阳性时，肾脏的损伤往往已达到不可恢复的阶段[6]。近年来许多研究表明尿微量白蛋白不仅是糖尿病肾病的预测指标，也是心血管疾病的独立危险因素[7]，所以检测尿微量白蛋白有重要的临床价值。本文分别用ELISA法和化学发光法测定尿微量白蛋白浓度，对其结果进行比较，并比较其优缺点，从而评价ELISA法的临床适用性。
丁基加保扶 标准品 ：55285-14-8 250mg 92-59-1 3-methoxydiphenylamine 苯沙酸钙
丁嘧脲 标准品 ：80060-09-9 250MG 5-Nitro-2-furaldehyde diacetate 3-甲氧基二苯胺 苯肾上腺素
丁烯基苯酞 5-硝基糠醛二醋酸酯 101-16-6
92-55-7 4,4'-methylene-bis(2-chloroaniline) 苯氧乙酰胺
丁香酸 1-Phenylpiperazine 3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基... 苯乙醇腈
丁氧环酮 标准品 ：138164-12-2 10ml 92-54-6 alpha-N-ethylanilinotoluene-3-sulphonic acid 吡啶-3,4-二羧酸
啶虫丙醚 4-Phenylmorpholine N-乙基-N-苄基苯胺-3'-磺酸 吡啶-N-氧化物
啶酰菌胺 标准品 ：188425-85-6 N-苯基吗啉 101-11-1 吡哆醇二棕榈酸酯
豚鼠elisa试剂盒
