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大鼠elisa试剂盒重复性差的缘由及解决方法

2018-7-3  阅读(286)

大鼠elisa试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)。已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。

   elisa试剂盒重复性差的缘由:

   1、样品数量多少不一,加样时间有长有短——重复某一样品时,加样时间尽可能与*次接近。

   2、保温时间不一致,洗涤条件不一致,操作人员不一致——重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性。

   elisa试剂盒重复性差解决方法:

   1、 重复某一样品时,加样时间尽可能与*次接近。

   2、样品加入后未混匀。解决方法:加样后在混匀器上充分混匀。

   3、酶标仪滤光片不对或输入波长不对。解决方法:TMB显色用450/630波长。

   4、酶标仪测定重复性差。解决方法:校对酶标仪。

   5、洗涤不正确。解决方法:洗涤液注满各孔但不要溢出。洗板时反应板面向下,垂直用力甩净内容物(可多甩几次),在干净、无或少尘的吸水材料上拍干。洗板机洗板时不应有堵孔,洗涤应充分。

   6、大鼠elisa试剂盒温育条件不一致(一次用水育,一次用恒温箱)。解决方法:恒温箱温育较水浴显色深, OD值高出0.1-0.15,均采用恒温箱.如用水浴水温应控制在37℃。

 细胞膜铁转运蛋白SLC40A1IgG 大鼠免疫球蛋白A(IgA)

 细胞黏附分子CD112IgG 大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)

 细胞球蛋白IgG 大鼠卵泡抑素(FS)

 细胞色素 CIgG 大鼠卵巢癌标志物CA125

 细胞色素b245轻链IgG 大鼠硫氧还蛋白还原酶(TrxR)

 细胞色素BIgG 大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)

 氧化酶1IgG 大鼠磷脂酰肌醇IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)

 氧化酶COX7A2IgG 大鼠磷脂酶A2(PL-A2)

 氧化酶IgG 大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)
大鼠elisa试剂盒



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