有机酸能被AAOB转化，而对于丙酸来说，其消耗速率较高为0.8 nmol · min-1 · mg protein-1，而葡萄糖、甲酸、丙酸则对厌氧氨氧化的活性无明显影响.进一步研究发现AAOB以亚硝酸盐或硝酸盐作为电子受体的情况下可将丙酸转化

为CO2.且对长达150 d系统中的微生物进行种群结构的分析发现AAOB数量和反硝化菌的数量并没有显著变化，这意味着AAOB与反硝化菌相比显示出对丙酸的竞争优势.在膜曝气生物膜系统中，当COD/N>2时，厌氧氨氧化活性降低，异养菌成为优势菌属.当COD高于300 mg · L-1时，厌氧氨氧化活性丧失，甚至从系统中消失. Molinuevo等研究表明，当COD高于290 mg · L-1时，厌氧氨氧化作用被反硝化作用所取代.如若发生上述这些情况，通常采用AAOB细胞固定化技术或额外投加AAOB的方法来解决.

　　3.2.4 AAOB与厌氧甲烷氧化菌的种间关系

　　据报道氨、溶解性甲烷、亚硝酸盐(硝酸盐)通常共存于缺氧生态环境中.而根据化学计量反应式(1)(2)，吉布斯自由能变皆小于零，说明反应可自发正向进行，因此可以推测自然界中存在以NO-2和NO-3为电子受体的厌氧甲烷氧化过程.但经过长时间的调查和研究都未曾在自然界中寻其踪迹.直至1991年，Smith等利用原位自然梯度示踪实验在受污染的地下水环境中发现了厌氧甲烷氧化耦合反硝化的现象，但一直未能获得其富集

培养物.直至2006年Raghoebarsing 等，用Twentekanaal河的缺氧沉积物作为接种污泥，在实验室条件下获得了以硝态氮作为电子受体的厌氧甲烷氧化富集培养物，并将该过程命名为反硝化型甲烷厌氧氧化(Denitrification-dependent anaerobic methane oxidation，DAMO). 值得注意的是，当系统中同时存在NO-2和NO-3时，反硝化型厌氧甲烷氧化过程优先利用亚硝酸盐作为电子受体，因此又将该过程称为依赖亚硝酸盐型的厌氧甲烷氧化(nitrite-dependent anaerobic methane oxidation，N-DAMO).

　　在自然生态系统中，N-DAMO主要分布于淡水水域，且在淡水沉积物和淡水水域中也发现了AAOB的存在，这是否能够说明N-DAMO和AAOB可以在相同的生境下共存呢?通过对N-DAMO与AAOB的生理学和生态学的研究表明，N-DAMO与AAOB很可能在含有甲烷、氨、氮氧化物的缺氧生态环境中共存.

　　Wang，在研究水稻土(0~100 cm)中N-DAMO与AAOB的共存和分布时发现N-DAMO与AAOB共存于水稻土中，且两者均在30~60 cm处分布较多.Yang 等，对青藏高原的两个盐湖(盐度分别为32和84 g · L-1)的表层沉积物进行研究，发现N-DAMO和AAOB可以共存于天然盐碱环境中.Zhu 等，对湿地生态系统中的厌氧氨氧化和厌氧甲烷氧化作用进行了详细的综述，并推测淡水湿地非常适合AAOB和N-DAMO的共同生长.

　　在人工生态系统中，同样也发现了N-DAMO与AAOB共存的现象.Luesken等，以N-DAMO富集污泥(70%~80%)作为种泥，在SBR反应器中进行N-DAMO和AAOB的混合培养.161 d后，混合培养物中N-DAMO和AAOB的数量各占50%左右，且该系统能有效

的同步去除氨、溶解性甲烷及亚硝酸盐，其亚硝酸盐转化速率为0.1 kg · m-3 · d-1(17.2 mmol · d-1).而Zhu 等，则以实际规模的厌氧氨氧化反应器中的颗粒污泥作为种泥，进行N-DAMO和AAOB的混合培养研究.研究表明AAOB颗粒污泥作为接种污泥进行N-DAMO和AAOB的混合培养是可行的.同时他们也证明了实际规模的厌氧氨氧化反应器中的N-DAMO的确为NO-2(或NO-3)及甲烷的去除做了贡献.

　　关于N-DAMO与AAOB的协同与竞争作用的机制研究较少.如 图 6所示，为AAOB与N-DAMO的竞争与协同作用关系.从图中可以看出，N-DAMO与AAOB都在缺氧条件下生存且都以亚硝酸盐作为电子受体，即他们在同一个体系中共同竞争亚硝酸盐.且Jetten等表明如果系统中氨含量过高，则N-DAMO将会失去与AAOB的竞争能力，这说明AAOB

与N-DAMO相比具有更强的亚硝酸盐亲和能力.此外，N-DAMO反应过程中所产生的CO2可作为AAOB的无机碳源，而当NO-2浓度较低时，AAOB反应过程中产生的NO-3也可作为N-DAMO的电子受体.