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广州君鸿净化科技有限公司


公司动态
  • 发布时间

    2017/12/15

    中国版DMF出炉 行业准入标准提高了

    《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)》4日发布,根据现行的药辅监管规定,药品制剂生产企业若要变更供应商,只需提供相应研究资料并交省级药监部门备案,即可完成供应商变更,无需通过国家局药审中心进行技术审评。12月4日【详细】 阅读:591

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