深圳市科瑞环保设备有限公司

主营产品 纯化水设备,注射用水设备,纯水设备,超纯水设备

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深圳市科瑞环保设备有限公司

深圳市科瑞环保设备有限公司于2005年成立于中国深圳,中国GMP水系统综合服务商,中国标准化工业纯水设备制造商,通过ISO9001:2015质量体系及欧盟CE认证,2011、2012年连续两年蝉联“水工业水处理工程商”,水处理系统标准化推动者和GMP水系统先行者。 净得瑞为深圳市科瑞环保设备有限公司旗下品牌,净得瑞始终专注于水处理、膜分离及工艺系统设备综合服务,产品范围覆盖了生物制药、医疗器械、食品饮料、化妆品、保健品、电子行业、电力新能源等众多领域。净得瑞2005年开始在业内率先实现纯水设备的标准化设计、制造、安装、管理,并将标准化应用于医药制水系统,是行业内一直坚持水系统标准化制造及服务的品牌。 十多年来,净得瑞凭借先进的水处理技术,为数百家企业提供过专业水处理系统服务,与包括众多世界五在内的...

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【预告】净得瑞专场:“制药纯化水设备设计与安装”直播分享!

【预告】净得瑞专场:“制药纯化水设备设计与安装”直播分享!

直播时间:2021年3月12日(周五)14:00直播主题:制药纯化水设备制造过程管控主讲人:科瑞技术工程师黄振峰图一《制药纯化水设备设计与安装》一套完整的纯化水系统包括预处理系统、二级RO系统、EDI

更新时间:2021/3/10 查看详情 >
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  • 制药纯化水设备整机安装注意事项

    纯化水设备系统采用全自动化控制,系统运行稳定,出水水质良好,能够满足制药行业高品质的用水要求,因此在制药行业广泛应用。做好安装工作是制药纯化水设备稳定运行的重要前提。在制药纯化水设备安装过程中,主要有

    03-25 2021
  • 如何完成制药纯化水设备安装调试操作?

    安装操作是制药纯化水设备正式调试运行前的重要项目,也是确保系统能够长期稳定运行的基础条件。为了保证产水稳定可靠,制药企业应如何安全进行纯化水设备的安装调试操作呢?在安装现场按照平面布置图进行施工之前,

    03-25 2021
  • 排水能力确认是制药纯化水系统安装确认的重要一环

    制药纯化水系统验证的目的在于考验系统在未来可能发生的种种情况下,是否能够稳定地供应数量和质量均符合要求的纯化水,包括设计确认、调试、安装确认、运行确认和性能确认。排水能力确认是制药纯化水系统安装确认的

    03-25 2021
  • 制药纯化水设备验证之安装确认(DQ)前期有哪些准备工作?

    制药纯化水设备验证之安装确认(DQ),指的是通过一个有计划的、有文件支持的、管理性的工程方法对安装好的纯化水设备技术资料核查,设备备品备件的检查验收,纯化水设备的安装检查,以确保纯化水设备能够符合GM

    03-25 2021
  • 制药纯化水系统为什么要清洗钝化,这些你了解吗?

    清洗钝化是制药纯化水在安装确认的内容之一。使用1%浓度的氢氧化钠溶液在罐体、管道之间循环冲洗,从而去除罐体和管道焊接、切割残留的污垢。图一清洗钝化制药行业纯化水设备多采用不锈钢材质而制作,当不锈钢材质

    03-24 2021
  • 制药纯化水设备验证之设计确认(DQ),主要从哪些方面着手?

    制药纯化水设备验证之设计确认(DQ)从以下八大方面进行:一、系统供应能力及控制确认①制备工艺流程,产水质量标准,产水量确认;②储罐的腾空次数一般为1-5次;③分配系统的循环方式,流速控制等。二、设计标

    03-24 2021
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