纯化水设备主要应用于药品、食品、保健品、化妆品及医疗器械等行业，纯化水的质量不容小觑。GMP认证要求纯化水设备必须日检，以保证产水稳定可靠。

 图一　净得瑞纯化水设备

在纯化水系统验证中，用户完成性能确认后应对系统进行综合评价，并根据性能确认的第三阶段的结果建立一个日常监测方案。在日常取样监测中，用水点的取样频率（通常一些小频率）比在性能确认中已确认的采样频率要少。如果是较大的分配系统，可轮流采样，每个采样点每周可以采集一次。纯化水系统影响性风险较低，比注射用水的日常监测的频次可适当降低。注意，所有的这些与日常监测的取样计划都需要记录在SOP中。

应当至少每年进行一次水系统质量回顾。系统年度审核帮助用户了解系统随时间的变化趋势，还可以基于数据分析来调整系统设定的报警限和行动限，甚至相关SOP。系统质量回顾不能仅限于水质取样的结果，而应该是系统的综合回顾，包括：

①系统图纸审查、相关SOP审查。

②系统确认和验证状态的审核。

③系统预防性维护和故障检修记录的审核。

④系统关键偏差和报警的审核。

⑤系统日常监测数据结果、趋势的审核。

⑥系统相关培训记录的审核。

纯化水设备的日常监测是保养纯化水设备的重要前提，规范操作是对设备及系统工作性能和使用寿命的有力保障。