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小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12品牌 细胞株类
小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12品牌 细胞株类
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更新时间:2022-10-29 09:57:55浏览次数:348

联系我们时请说明是环保在线上看到的信息,谢谢!

【简单介绍】
小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12品牌运输保存:采用干冰保存运输。收到细胞时,若干冰已经*融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。

 

小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3)PA12品牌冷冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3–80以下,再放入液氮槽期储存。-20不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。
细胞名称  小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3)PA12品牌
形态特性  成纤维细胞样  
生长特性  贴壁生长 
特征特性 该细胞来自NIH/3T3,可作逆转录病毒的包装细胞。  
培养条件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  
传代方法  1:3传代;3~41次。 
传代情况  C5
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测  培养法(-
STR  -
同工酶

染色体

使用权限 A  
小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3)PA12品牌细胞传代培养
一、原理   细胞在培养瓶长成致密单层后,已基本上饱和,为使细胞能继续生长,同时也将细胞数量扩大,就必须进行传代(再培养)。   传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以,而贴壁细胞需经消化后才能分   瓶。   
二、材料和试剂   1、细胞:贴壁细胞株   2、试剂:0.25%1640培养基(含10%小牛血清)   3、仪器和器材:倒置显微镜,培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等  
三、操作步骤   1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。   2、加入0.5—1ml 0.25%溶液,使瓶底细胞都浸入溶液中。   3、瓶口塞好橡皮塞,放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移,原贴壁的细胞逐渐趋于圆形,在还未漂起时将弃去,加入10ml培养液终止消化。   观察消化也可以用肉眼,当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。   4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液,分到另外两到三瓶中,实践培养液塞好橡皮塞,置37下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。   附:消化液配制方法:   称取0.25克蛋白酶(活力为1250),加入100mlCa2+Mg2+Hank’s液溶解,滤器过滤除菌,4保存,用前可在37下回温。   溶液中也可加入EDTA,使zui终浓度达0.02%
小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3)PA12品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
IL1R2 Others Human IL1R2 / IL1RB / CD121b 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0334EB-3(Burkitt淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2

人口腔角质细胞总RNAHOK NA

MDA-MB-415细胞,人癌细胞 鼠胚成纤维细胞系,STO细胞 原代成纤维细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml

PA319(人大肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2

HDLEC Pellet 人类皮肤淋巴管内皮细胞团块(少年者) > 1 mio.cells 少突胶质前体细胞生长添加物OPCGS
NCI-H295R(人肾上腺皮质腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2

胎盘羊膜细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)

FLT1 Others Rat 大鼠 VEGFR1 / FLT-1 人细胞裂解液 (阳性对照)

Jurkat D,E细胞,人T淋巴瘤转基因细胞 615小鼠癌瘤株,Ca759细胞 多聚赖氨酸10 mg/mlPLL

非洲绿猴肾细胞;GL-37

C127(小鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M124小鼠脉络膜血管细胞*培养基100mL 人脑星形胶质母细胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]
人胚肾细胞(亚系克隆);FIP293

ADAM9 Others Mouse 小鼠 ADAM9 人细胞裂解液 (阳性对照)

HCC827 人非小细胞肺癌细胞

2V6.11人胚肾细胞 Human embryonic kidney cell line 2V6.11 MEM培养基(GIBCO)+10%FBS

TNF Protein Ferret 重组雪貂 TNF-alpha / TNFA 蛋白

人成纤维细胞(HMF)(5×105) HuH-7人肝癌细胞 Human
改良缓冲蛋白胨水(MBP)250g用于单增李氏菌前增菌培养(SN标准)

培养基 Glycine Medium 用于弯曲杆菌耐受性试验(GB标准)

YPD肉汤 Yeast Extract Peptone Dextrose Broth 250 BR

淋病奈瑟菌增菌培养基250g/瓶用于淋病奈瑟菌的增菌和转送,每培养基中添加2ncubationmedia淋病奈瑟菌增菌培养基250g/瓶用于淋病奈瑟菌的增菌和转送,每培养基中添加2110

阪崎肠杆菌显色培养基(DFI琼脂) 1000ml 用于阪崎杆菌
MaconkeyAgar(withoutsalt)

Maximum Recovery Diluent zui大恢复稀释液 1.12535.0500 MERCK默克 incubation media Maximum Recovery Diluent zui大恢复稀释液 1.12535.0500 MERCK默克

缓冲-甘油氯溶液 250g 用于样品的保存。(GB 4789.13-2010)

胎儿骨髓间质干细胞*培养基Fetalbonemarrowmesenchymalstemcellsincompletemedium

EC肉汤 250g 用于粪大肠菌群、大肠杆菌的测定(GBSN标准)
小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3)PA12品牌乙酰胺酚红琼脂  Acetamide Agar  250  测定绿脓杆菌色素分离、培养

马铃薯葡萄糖肉汤  PDB  250  用于霉菌和酵母菌的培养

明胶琼脂培养基  Gelatin Agar Medium  250  检查细菌的明胶酶的能力

改良Frey氏培养基基础  Frey Medium Modified Base  250  培养滑液支原体及其他禽支原体用



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