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更新时间:2018-05-03 15:17:35浏览次数:333次

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经营模式:生产厂家

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产品简介

*|合成*|发酵*|企业标准|USP药典标准|减fei原料药 现货供应。(电联)

详细介绍

*|合成*|发酵*|企业标准|USP药典标准|减fei原料药 现货供应。
【基本信息】
中文名称:*
英文名称:Orlistat
中文别名:赛尼可;奥利斯他;奥列司他;奥利斯特;奥尔利司他
化学名称:3-己基-4-[(2S)-2-羟基十三烷基]-2-氧杂环丁酮N-甲酰基-L-*酯
英文别名:N-Formyl-L-Leucine-(1S)-1-[[(2S,3S)-3-Hexyl-4-Oxo-2-Oxetanyl]Methyl]Dodecyl ester
CAS:96829-58-2
分子式:C29H53NO5
分子量:495.73
【质量指标】
一、合成*(企标)
性状:白色或几乎白色结晶性粉末
干燥失重:≤1.0%
熔点:72-76℃
炽灼残渣:≤0.5%
相关物质:≤1.0%
重金属:≤20ppm
含量:≥99.0%
二、发酵*(企标)
性状:白色或类白色结晶性粉末
熔点:42-46℃
溶解性:易溶于甲醇,乙醇,微溶于氯fang,几乎不溶于水。
鉴别:应符合规定
比旋度:-48°- -51°
水分:≤0.5%
炽灼残渣:≤0.1%
重金属:≤20ppm
残留溶剂:甲醇≤3000ppm,乙醇≤5000ppm,乙腈≤410ppm,正庚烷≤5000ppm
相关物质:单杂≤1.0%,总杂≤2.0%
含量:≥98.0%
三、发酵*(药典标准)
性状:白色或灰白色细粉或细粉末
鉴别A:红外光谱应在与参考标准类似的制备相同的波长下显示出zui大值
鉴别B:使用测试溶液获得的色谱图中的主峰在保留时间和大小应与使用参考溶液获得的色谱图中的主峰相似
比旋度:-48.0°- -51.0°
水分:≤0.2%
重金属:≤20ppm
炽灼残渣:≤0.1%
甲酰白胺酸:≤0.2%
个别不明杂质:≤0.1%
D-**:≤0.2%
*相关杂质A:≤0.2%
*相关杂质B:≤0.05%
*相关杂质C:≤0.05%
*相关杂质D:≤0.2%
*相关杂质E:≤0.2%
*开环酰胺:≤0.1%
*开环差向异构体:≤0.2%
杂质5:≤0.15%
总杂:≤1.0%
残留溶剂:甲醇≤3000ppm,正庚烷≤5000ppm
含量测定:98.0%-101.5%
【主要用途】
新型减fei降脂药。*主要通过抑制胰脂肪酶,减少脂肪在胃肠道的吸收而产生作用。由于人体对*的吸收率低于1%,因此不会引起全身性副作用。*抑制食物中脂肪的吸收,会导致油样便,其轻重程度随饮食中脂肪含量的不同而不同,这是**的副作用。但患者可以通过减少饮食的摄入量而使副作用减轻。因此,*的副作用并非单纯的副作用,它可以帮助患者调整饮食结构,减少脂肪的摄入量。这个副作用也是*减fei有效的标志。*是一种安全的全新肥胖治疗药物,他不仅可以减轻患者的体重,而且可以改善血脂异常、降低血压、改善血糖控制、降低心血管的危险因素,其中有些作用独立于体重减轻。
【常规包装】
25kg纸板桶

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