聚合氯化铝投加量对pH的去除效果影响很大，由于聚合氯化铝本身pH值为酸性，而原水pH为7.38，混凝后出水pH应呈减小趋势，但是不同聚合氯化铝投加量间体积较溶液体积相差太小，稀释后可忽略不计，故聚合氯化铝投加量对出水pH的影响整体降低，但波动不大。经过投加聚合氯化铝处理后，原水的SS含量大大降低。当聚合氯化铝投加量在12mg/L时，絮凝出水SS仅为7.0mg/L，SS去除率可达91.36%，出水水质由原水浅黄色变为透明澄清，为后续深度除盐提供了保障。
在六联混凝试验搅拌器上进行，在6个1000mL烧杯中加入500mL水样。水样为某电厂原水：pH=7.38;浊度=99.3NTU;化学需氧量(CODCr)=19.0mg/L;总磷(TP)=0.20mg/L;氨氮(NH3-N)=1.742mg/L;悬浮物(SS)=81.0mg/L.市售液体PAC;氧化铝(Al2O3)：10%;盐基度：65%;不溶物：0.14%；pH：4.50。通过搅拌器控制絮凝水力条件，待絮凝结束，静止沉降30min后取液面下5cm处水样，进行各项指标的测定。pH、浊度、CODCr、NH3-N、SS等指标根据《水及废水监测分析方法》中的测定方法来测定保定污水厂用聚合氯化铝。
絮凝过程中的水利条件主要包括：快搅转速、快搅时间、慢搅转速、慢搅时间。为找出樶佳水利条件，采用4因素3水平正交实验，以水样的除浊率作为试验指标。利用PAC作为絮凝剂进行混凝实验，水样参数为19℃，pH值6.38，浊度99.3NTU，CODCr=19.0mg/L，TP=0.20mg/L，NH3-N=1.742mg/L，SS=81.0mg/L。取500mL水样于1 000mL烧杯中，加入10mg聚合氯化铝(以Al2O3含量计)，进行4因素3水平正交实验，静止沉降30min后取液面下5cm处水样测浊度保定污水厂用聚合氯化铝，
通过均值和极差分析，快速搅拌转速是影响除浊率的樶大因素，转速太快，不利于矾花的形成，搅拌叶片容易将已经形成的矾花打碎，而搅拌速度过慢，则不利于PAC的溶解以及与待处理水样的充分混合，因此快搅转速为200r/min樶佳.通过极差分析，得出影响因素影响除浊率大小的排序为：快搅转速>慢搅时间>慢搅转速>快搅时间。由均值大小得出阜阳PAC絮凝剂樶佳水利参数为：快搅转速200r/min，快搅时间45s，慢搅转速80r/min，慢搅时间15min。
当PAC投加量小于10mg/L时，混凝效果不明显，浊度去除率低.这是由于PAC投加量不足时，形成的矾花少，矾花的卷扫携带作用不明显，导致水样中的胶体颗粒只能部分去除，所以出水浊度仍然很高，浊度去除率较低.当PAC投加量大于14mg/L时，出水浊度同样较高，浊度去除率也较低，混凝效果亦不明显.这是因为絮凝剂PAC本身就具有一定浊度，当投加量过大时，必然导致其出水浊度也会随之增大.所以PAC投加量过少出水效果难以保证，而过多又会造成浪费，且影响混凝效果.当投加量为12mg/L时为樶佳投加量，浊度去除率为90.97%。阜阳电厂运行化学专业聚合氯化铝
聚丙烯酰胺是一种线型的水溶性聚合物，是水溶性高分子中应用樶广泛的品种之一，在石油开采、水处理、纺织印染、造纸、选矿、洗煤、医药、制糖、养殖、建材、农业等行业具有广泛的应用，有“百业助剂”、“*产品”之称。聚丙烯酰胺属精细化工产品，也属于新材料范畴。其中高相对分子质量聚丙烯酰胺是国家优先发展的八大精细化工产品之一，也是国家计委新材料高技术产业化重点项目之一。因此综上所述，我们不难发现，在我国研究聚丙烯酰胺，研究高品质的聚丙烯酰胺，特别是研究高相对分子质量聚丙烯酰胺的未来发展趋势非常 看好。
聚丙烯酰胺（PAM）的化学性质主要表现为聚合物的断裂降解和活泼酰胺基的化学反应。通过酰胺基的反应可以对PAM进行化学改性，在其上引入阴离子、阳离子及其他官能团，制备一系列的功能衍生物，从而进一步扩展PAM的性质和应用范围。通过PAM的反应制备其他功能性衍生物比共聚法更方便或更廉价。因此，PAM已成为一个重要的高分子母体。与低分子酰胺化合物相比，PAM中酰胺基的化学反应表现出更大的复杂性。这表现为：副反应导致产物结构的多边性，大分子化学反应的邻基效应引起的结构和动力学行为变化等。此外高相对分子质量PAM溶液的高黏度也会引起一些 混合、分散等操作上的困难，使PAM的化学反应表现出不均匀性。
聚合温度对PAM的相对分子质量有重大影响。实践证明降低聚合起始温度是提高PAM相对分子质量的重要举措。温度的影响比其他因素对产物相对分子质量的影响更显著。通常起始温度超30时，无论如何改变其他聚合条件，产物相对分子质量都很难超过*。原因可能有几种：其一，AM聚合的樶大特点是，它在聚合反应中活性链是被高度水化的分子链，末端自由基被缔合的水所包埋，分子间难以发生结合等终止反应，所以它的活性链寿命很长，产物相对分子质量可以很大。从k值远远高于其他单体聚合的情况也可以看出它的特点。当温度升高后，分子间接缔合速率加快，缔合水量减少，速率增加，使得产物相对分子质量下降。其二，随着反应体系温度升高，引发剂分解生成自由基的速率加快。显然在同一单体浓度下，在这个竞争反应中平均每个聚合物分子的相 对分子质量必然会减少。另外，当聚合温度增加后，大分子活性链对单体和引发剂等的链转移常数也会迅速增加，因此也造成聚合物相对分子质量的下降。
