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细胞冻存详细说明

2024-10-28  阅读(214)

  随着实验室细胞培养的发展,除了原代培养之外,人工开发出来的细胞系的保存越重要。冷冻保存细胞系的优点如下:
 
  1、减少基因漂移;
 
  2、减缓细胞系的衰老;
 
  3、稳定表型;
 
  4、减少微生物污染及交叉污染机会等。细胞冷冻的原理在于尽可能降低细胞内的晶体形成,减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤,从提高细胞复苏时的存活率。细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获稀释,稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜,这是因为当低温保护剂稀释以后,该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。通用细胞冻存液主要由FBS、DMSO等组成,是非常经典的一种无菌冻存液。用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存。
 
  操作步骤:
 
  1、培养细胞至对数生长晚起,显微镜观察其外观、形态、有无污染等,取状态良好的细胞进行冻存操作。如为贴壁生长细胞,用yi蛋白酶消化并用全培养基终止消化,进行细胞计数;如为悬浮生长细胞,进行细胞计数。
 
  2、离心,弃上清。
 
  3、加入适量的通用细胞冻存液,重悬细胞,使细胞浓度达到、ml,置于冻存管中,密封,不要拧的太紧,避免弯曲变形。
 
  4、一般进行冻存。亦可采用-20℃30min,-70℃过夜,最后置于液氮罐中长期存储。
 
  注意事项:
 
  1、注意在超净工作台内无菌操作,尽量避免污染。
 
  2、初次使用融化后可在4℃保存1个月,单应减少反复冻融的次数,以免失效。
 
  3、杂交瘤细胞冻存时应定期复苏,检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。
 
  4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


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