运输和储存

-20 ℃储存，干冰运输

Matrigel 基质会有色差变化，是由于酚红和碳酸氢盐与 CO2作用引起的，但是与 5％ CO2平衡后色差即会减少 。

MatrigelTM 基本操作

薄胶成胶方法

冻融后，用预冷的移液枪头混匀 MatrigelTM 基质成匀浆状

将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为 50 μ L/cm 生长面积的 Matrigel 基质在 37 ℃放置 30 分钟，即可使用

厚胶成胶方法

冻融后，用预冷的移液枪头混匀 MatrigelTM 基质成匀浆状。

将需要使用的培养板置于冰浴，将培养的细胞与 MatrigelTM 基质混合，用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为 150 － 200 μ L/cm 生长面积的 Matrigel 基质

在 37 ℃放置 30 分钟，可成胶。可以加入细胞培养的基质，也可使细胞直接生长在胶表面

薄层包被方法

冻融后，用预冷的移液枪头混匀 Matrigel 基质成匀浆状。

根据使用需要，采用无血清培养基稀释 Matrigel 基质。根据实验需要确定最佳包被浓度。

将稀释的 Matrigel 基质包被于所需的培养器皿中，包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育 1 小时。

去除未结合的 Matrigel ，用无血清培养基轻轻地冲洗