原代细胞实验流程与培养

原代细胞实验流程：

1. 取材：将目标动物麻醉或处死，动物体上取出目标器官或组织。

2. 原代细胞的分离：获取的组织或器官中含有血液和多种细胞，我们将获取的组织或器官在无菌环境下充分剪碎，消化，分散成单细胞。根据目标细胞的特点选择不同的筛选方法， 以获得目标细胞。

3. 培养和鉴定：根据客户的需求，尔丙生物将获得的高纯度原代细胞继续培养或进行传代培养，也可以冻存处理，满足不同的实验需求。

原代细胞分离与培养：

原代细胞是来源于不同组织器官，胚胎及血液的新鲜样本经特殊实验方法处理而制备的原初培养细胞，这一过程被称为原代细胞分离。原代细胞具有保持原有细胞的基本性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。

    细胞的分离纯化和细胞培养技术是细胞生物学实验的基础。我们通常把代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞。原代细胞培养是指将组织从动物体内取出，经各种酶(常用)、螯合剂(常用EDTA) 或机械方法剪碎处理，分散成单细胞，在合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖的过程。

原代细胞注意事项：

1． 本产品为 50 次操作

2． 操作时，须带手套

3． 石蜡包埋前，组织切片固定，避免使用甲醛类固定剂

4． 所有操作在室温下进行

5． 试剂可以重复使用

6． 原代细胞具有腐蚀性，注意操作安全

7． 染色液（Reagent G）出现沉淀，可以温热、搅拌或过滤后使用

8． 染色液（Reagent G）须密封避光，如果变成红色，则影响染色效果

9． 试剂溶液在样品表面时，避免有气泡存在，同时确保铺满样品表面

10．样品染色避免过度，肉眼可见深红色即可终止染色

11．可以使用通用型苏木素复染试剂盒（GMS80067.1），增强染色对比度

12．染色完成后，即刻进行光学显微镜观察

13．本公司提供系列组织生物化学成分分析试剂产品