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本试剂盒不但准确、快速、灵敏,还具有以下特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单。
2. 预期的 PCR 产物长度为 494 bp。
3. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
产品名称 | |
英文名称 | Entamoeba spp. PCR |
货号 | XG-P1367 |
产品及特点:
本产品是一管式超快植物种子和叶基因组DNA 提取试剂,得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速,尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速,整个过程只需要15分钟左右,不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存
2. 一管式,在一个试管内完成所有操作,不容易交叉污染。常温运输及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化,适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶和种子。
使用及效果:将压碎的一小重量约在100 mg 左右的植物种子(约1/4 黄豆大小)或直径约为0.5-0.7 cm(或面积相当的其他形状)的植物叶直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保温10-15 分钟,加入0.1 mL 溶液B,混匀,直接取上清液(相当于PCR 体积的1/10)作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
1 确定PCR反应液或其他酶促反应液的体积。将PCR反应液或其他酶促反应液转移至一个新的1.5 ml离心管中,向其中加入等体积溶液BD。混合均匀。
2 将步骤1所获溶液置于DNA纯化柱中,静置2min。
3 12,000 rpm离心1min,弃滤液。
注:此时DN段被吸附于DNA纯化柱中的硅胶膜上。
若溶液体积大于纯化柱容积(800 μl),可分两次离心。
4 加入500 µl溶液PE。12,000 rpm离心1min,弃滤液。
注:溶液PE初次使用前用无水乙醇按1: 4稀释,即含80%乙醇。
此步骤的作用是去除硅胶膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他杂质,以获得高质量DN段。
5 加入500 µl溶液PE。12,000 rpm离心1min,弃滤液。
6 12,000 rpm 离心 3min,以*去除纯化柱中的液体。
注:此步骤的作用是去除残留乙醇,避免残留乙醇影响后续酶促反应。同时也利于DN段的充分溶解。
7 将离心柱置于新的1.5 ml离心管中。向纯化柱的处,悬空滴加30-100 µl溶液Eluent(60℃预热),静置2min。12,000 rpm 离心1min,管底即为目的DN段。贮存于-20℃。
注:溶液Eluent可用无菌双蒸水代替,但其pH需为8.0-8.5,加入体积视DNA目的段的多少、用户对目的段浓度要求而定。
对溶液Eluent 60℃预热,会提高提取DNA目的段的产量。
亚钠琼脂250g用于鼠疫杆菌培养
DEV gelatin agar DEV明胶琼脂 1.10685.0500 MERCK默克 incubation media DEV gelatin agar DEV明胶琼脂 1.10685.0500 MERCK默克
阪崎肠杆菌显色培养基 1000ml 供婴儿奶粉以及其它食品中阪崎肠杆菌的鉴定和计数
Wistar大鼠骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养基Wistarratbonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
FB2添加剂 2ml*20支 每套添加于100mlHB4193中2,2,4-*基戊烷2,2,4-Trimetxylpentane色标5ml
LBF04Anti-DcR1 Mab80
K0408-5GKanamycin sulfate 流25389-94-05g
癸基喃葡萄糖250mg
酵母质粒提取试剂盒50TIFNA13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-H089人髂动脉内皮细胞*培养基100mL
人肠微血管内皮细胞HIMEC
HS68细胞,人男性正常细胞系 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞,RBL-1细胞 平滑肌细胞培养基SMCM
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14) 5×106cells/瓶×2
AGS(人胃腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R051大鼠宫颈上皮细胞*培养基100mL 人支气管上皮样细胞;BEAS-2B
内阿米巴通用PCR检测试剂盒PNB(对硝基苯)加入改良罗氏培养基中制成PNB培养基,用于分枝杆菌菌型鉴定
罗斯-孟加拉琼脂 incubation media 罗斯-孟加拉琼脂
马铃薯葡萄糖琼脂(椰毒假单胞) 250g 用于椰毒假单胞菌酵米面亚种的计数和分离
兔脂肪间质干细胞成脂诱导分化培养基Rabbitadiposederivedmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
萘啶酮酸 10mg/支*5 每支添加于225mlHB4150中酸性磷酸酶(ACP)检测 进口分装 3681-99-0 Puerarin C21H20O9 416.38 Flavonoids >=98% 20mg
(LZM)检测 进口分装 76474-56-1 Dihydrocurcumin C21H22O6 370.4 Phenols >=98% 20mg
二对半测试盒 进口分装 122-48-5 Zingerone C11H14O3 194.23 Phenols >=98% 20mg
坂歧肠杆菌荧光定量 进口分装 527-95-7 Herbacetin C15H10O7 302.24 Flavonoids >=98% 20mg人脑微血管内皮细胞 (HBMEC) ( 5×105 )
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化)
肺血管平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
人癌细胞;SK-BR-3 大鼠肝星形细胞*培养基 100mL
C127 小鼠细胞
FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人细胞裂解液 (阳性对照)
样品 DNA 的制备:
1.用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。 本试剂盒免费赠送 15 次 DNA 病毒裂解液试用装(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀释阳性对照(以 10E2-10E7 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的长为 86bp 的 DNA 段作为阳性对照。2.标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
3.用带芯枪头分别加入 45 μL 模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4.在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。5.换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6.换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.换枪头,在 4 号管中加 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照到 4 号管中,得1×10E4 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。8.重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。设置 qPCR 反应(20 μL 体系,在样品制备室进行)
9.在 PCR 管中加入下列成分(待测样品需要做三次重复,下表只列出一次。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后*后加)
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