猿疱疹病毒PCR检测试剂盒 返回列表页

产品名称：猿疱疹病毒PCR检测试剂盒
英文名称：Herpesvirus Simiae(HVS)PCR
编号：XG-P1549
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。

产品及特点：
本产品是一管式超快植物种子和叶基因组DNA 提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存

2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。常温运输及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶和种子。

使用及效果：将压碎的一小重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
1  确定PCR反应液或其他酶促反应液的体积。将PCR反应液或其他酶促反应液转移至一个新的1.5 ml离心管中，向其中加入等体积溶液BD。混合均匀。
2  将步骤1所获溶液置于DNA纯化柱中，静置2min。
3  12,000 rpm离心1min，弃滤液。
   注：此时DN段被吸附于DNA纯化柱中的硅胶膜上。
       若溶液体积大于纯化柱容积（800 μl），可分两次离心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm离心1min，弃滤液。
   注：溶液PE初次使用前用无水乙醇按1: 4稀释，即含80%乙醇。
       此步骤的作用是去除硅胶膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他杂质，以获得高质量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm离心1min，弃滤液。
6  12,000 rpm 离心 3min，以*去除纯化柱中的液体。
   注：此步骤的作用是去除残留乙醇，避免残留乙醇影响后续酶促反应。同时也利于DN段的充分溶解。
7  将离心柱置于新的1.5 ml离心管中。向纯化柱的处，悬空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃预热），静置2min。12,000 rpm 离心1min，管底即为目的DN段。贮存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用无菌双蒸水代替，但其pH需为8.0-8.5，加入体积视DNA目的段的多少、用户对目的段浓度要求而定。
       对溶液Eluent 60℃预热，会提高提取DNA目的段的产量。

乳酸杆菌选择性肉汤250g用于软酸杆菌增菌培养

DTM培养基 DTM Medium 用于食品中真菌的培养

血琼脂基础培养基 Blood Agar Base 250克 供分离营养要求较高的致病菌用

支原体肉汤培养基250g/瓶含酚红，不含，用于支原体的培养(中国药典)incubationmedia支原体肉汤培养基250g/瓶含酚红，不含，用于支原体的培养(中国药典)

MediumI(foeSeedandBasalLayer)(-)-Diisopinocampheyl chloroborane  (-)-二异松蒎基  85116-37-6

4-Methylaminophenol sulfate  4-酚盐  55-55-0

TRIPHENYLMETHYL MERCAPTAN  三苯硫醇  3695-77-0

Hydrogen peroxide  双氧水LAIR1 Others Mouse 小鼠 LAIR1 人细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D2

人胰腺星状细胞*培养基 100mL

WISH细胞，人羊膜细胞 普通变形杆菌 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6

CXCL9 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白

NCI-H292(人肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
猿疱疹病毒PCR检测试剂盒MaltExtractMedium

赖氨酸铁琼脂(LIA) 250(g) incubation media 赖氨酸铁琼脂(LIA) 250(g)

葡萄糖发酵管 葡萄糖发酵管 20支 BR

吐温80营养琼脂250用于化妆品细菌总数测定(GB标准)incubationmedia吐温80营养琼脂250用于化妆品细菌总数测定(GB标准)

Campy-Cefex琼脂基础 250g 用于弯曲杆菌分离培养(FDA方法)饮用水和水源水检验培养基  进口分装  L-谷酸-γ-苄酯  L-Glutamic acid γ-benzyl ester  ：  1676-73-9  质量规格：  0.98

mFCAgar  进口分装  L-天冬酸二叔丁基酯盐酸盐  L-Aspartic acid di-tert-butyl ester hydrochloride  ：  1791-13-5  质量规格：  >98%,BR

Power-nitratemedium  进口分装  D-缬酰-L-亮酰-L-赖酸-对-硝基苯胺  D-Val-Leu-Lys 4-nitroanilide dihydrochloride  ：  62354-43-2  质量规格：  >98%

50%eggyolkemulsion  进口分装  ；18号  Cefathiamidine  ：  33075-00-2  质量规格：  >97%,BRMANF Others Mouse 小鼠 MANF / ARMET 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0321BEL-7405(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2

小鼠肺大静脉内皮细胞*培养基 100mL

LLC1[LL/2]小鼠Lewis肺癌细胞 LLC1[LL/2] mice with Lewis lung cancer cells 1640+10% FBS

IL1B Protein Human 重组人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签)

NCI-H716(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 3T3-L1(小鼠脂肪细胞)

样品 DNA 的制备:
1.用自选方法纯化样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。 本试剂盒免费赠送 15 次 DNA 病毒裂解液试用装（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀释阳性对照（以 10E2-10E7 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的长为 86bp 的 DNA 段作为阳性对照。2.标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3.用带芯枪头分别加入 45 μL 模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4.在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。5.换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6.换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.换枪头，在 4 号管中加 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照到 4 号管中，得1×10E4 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。8.重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。设置 qPCR 反应（20  μL 体系，在样品制备室进行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待测样品需要做三次重复，下表只列出一次。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后*后加）