乙型肝炎病毒PCR检测试剂盒 返回列表页

产品名称：乙型肝炎病毒PCR检测试剂盒
英文名称：Hepatitis B Virus(HBV)cccDNA PCR
编号：XG-P1531
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。

产品及特点：
本产品是一管式超快植物种子和叶基因组DNA 提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存

2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。常温运输及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶和种子。

使用及效果：将压碎的一小重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
1  确定PCR反应液或其他酶促反应液的体积。将PCR反应液或其他酶促反应液转移至一个新的1.5 ml离心管中，向其中加入等体积溶液BD。混合均匀。
2  将步骤1所获溶液置于DNA纯化柱中，静置2min。
3  12,000 rpm离心1min，弃滤液。
   注：此时DN段被吸附于DNA纯化柱中的硅胶膜上。
       若溶液体积大于纯化柱容积（800 μl），可分两次离心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm离心1min，弃滤液。
   注：溶液PE初次使用前用无水乙醇按1: 4稀释，即含80%乙醇。
       此步骤的作用是去除硅胶膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他杂质，以获得高质量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm离心1min，弃滤液。
6  12,000 rpm 离心 3min，以*去除纯化柱中的液体。
   注：此步骤的作用是去除残留乙醇，避免残留乙醇影响后续酶促反应。同时也利于DN段的充分溶解。
7  将离心柱置于新的1.5 ml离心管中。向纯化柱的处，悬空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃预热），静置2min。12,000 rpm 离心1min，管底即为目的DN段。贮存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用无菌双蒸水代替，但其pH需为8.0-8.5，加入体积视DNA目的段的多少、用户对目的段浓度要求而定。
       对溶液Eluent 60℃预热，会提高提取DNA目的段的产量。

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乳糖胆盐发酵培养基 300ml/袋*10 用于大肠菌群，粪大肠菌群，大肠杆菌的测定(GB标准)

SodiumTelluriteBrothBase

STAAMediumCORN STEEP LIQUOR  玉米浆  66071-94-1

Sarsasapogenin  知母皂苷元  82597-74-8

Isosilybin  异*  72581-71-6

ISOCOLUMBIN  异古伦宾  471-54-5RGMA Others Human 人 RGMA 人细胞裂解液 (阳性对照)

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr

A375 人恶性黑色素瘤细胞

C6-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)大鼠脑胶质瘤细胞 C6-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+2ug/ml puromycin

RSPO2 Protein Human 重组人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 标签)

人气管平滑肌细胞 (HTSMC)( 5×105 ) MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞 Mouse
乙型肝炎病毒PCR检测试剂盒MC培养基250g用于食品中乳酸菌总数测定

D/E中和肉汤 D/E Neutralizing Broth 用于卫生环境中微生物培养

羊胆盐 Bile salt from sheep 25克 BR

普通啤酒琼脂培养基250g/瓶用于啤酒菌、厌氧菌的检测incubationmedia普通啤酒琼脂培养基250g/瓶用于啤酒菌、厌氧菌的检测

MFCBrothMeatInfusionBroth  进口分装  嘧菌酯（标准品）  Azoxystrobin  ：  131860-33-8  质量规格：  分析标准品

Pfizer肠球菌选择性琼脂（PSE琼脂）  进口分装  砷标准溶液（100µg/mL,基体：1%HNO3）  Arsenic solution  ：  7440-38-2  质量规格：  100µg/mL,基体：1%HNO3

StaphylococcusSelectiveAgarN.110  进口分装  铁标准溶液（1000mg/L,溶剂：5%盐酸）   Iron solution  ：  7439-89-6  质量规格：  1000mg/L,溶剂：5%盐酸

StaphylococcusSelectiveAgar  进口分装  镧标准溶液(1000μg/ml in 10% HCl)  Lanthanum standard  ：  7439-91-0  质量规格：  1000μg/ml in 10% HClSCN2B Others Human 人 SCN2B 人细胞裂解液 (阳性对照)

人前列腺平滑肌细胞RNAHPSMC miRNA5 μg

大额牛肾细胞;BFR-K1

Hce-8693细胞，人盲肠腺癌细胞(未分化) 人视网膜母细胞瘤,Rb细胞 人Burkkit淋巴瘤细胞;Daudi

HEp-2(人喉表皮样癌细胞) 5×106cells/瓶×2

ACVR2A Others Human 人 ACVR2 / ACII / ACVR2A 人细胞裂解液 (阳性对照) 

样品 DNA 的制备:
1.用自选方法纯化样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。 本试剂盒免费赠送 15 次 DNA 病毒裂解液试用装（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀释阳性对照（以 10E2-10E7 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的长为 86bp 的 DNA 段作为阳性对照。2.标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3.用带芯枪头分别加入 45 μL 模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4.在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。5.换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6.换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.换枪头，在 4 号管中加 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照到 4 号管中，得1×10E4 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。8.重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。设置 qPCR 反应（20  μL 体系，在样品制备室进行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待测样品需要做三次重复，下表只列出一次。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后*后加）