丙型肝炎病毒2型PCR检测试剂盒 返回列表页

本试剂盒不但准确、快速、灵敏，还具有以下特点：
1.  即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单。
2.  预期的 PCR 产物长度为 494 bp。
3.  本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
包装规格及成分：

使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线

三糖铁琼脂(TSI)22080250g用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及产生硫化氢的生化反应

12206 猪丹毒疫苗培养基 1 万 ml/袋 用于制造猪丹毒灭活菌苗、活菌苗 incubation media 12206 猪丹毒疫苗培养基 1 万 ml/袋 用于制造猪丹毒灭活菌苗、活菌苗

RoseBengalMedium

Egg-YolkMannitolSaltagarBase

幽门螺旋杆菌固体培养基 250g 用于幽门螺杆菌的分离培养NA  中多环芳烃混合标样

NA  中代苯类混合标样

NA  二硫化碳中苯系物混合标样

NA  四化碳中石油类 (红外法)标样ORM2 Others Human 人 ORM2 人细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠胚胎成纤维细胞;BALB/C 3T3

人肠动脉内皮细胞*培养基 100mL

APP-PS1细胞，人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293) 宋内氏志贺氏菌(Sh.sonnei) 山羊肾上皮样细胞;DG-K1

CXCL10 Protein Human 重组人 CXCL10 / Crg-2 蛋白

OS-RC-2(人肾癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人细胞裂解液 (阳性对照)
丙型肝炎病毒2型PCR检测试剂盒mCPC培养基添加剂每瓶添加于mCPC培养基中

缺陷假单胞菌培养液(SLB肉汤) 250 主要用于过滤膜的检测

CCDA基础 CCDA Base 250 用于弯曲杆菌分离培养(WHO方法)

亮绿乳糖胆盐培养液BGLB250g/瓶用于大肠菌群测定incubationmedia亮绿乳糖胆盐培养液BGLB250g/瓶用于大肠菌群测定

伊红美蓝琼脂平板(9cm) 10个/包 弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌含100mlBolton肉汤均质袋10个/包用于空肠弯曲菌选择性增菌培养。  进口分装  十三烷(标准品)  Tridecane  ：  629-50-5  质量规格：  分析标准品,>99.5%(GC)

*2.25万单位*5支添加到HB0249-1中  进口分装  茴香醛(Standard for GC,≥99%(GC))   p-Anisaldehyde  ：  123-11-5  质量规格：  Standard for GC,≥99%(GC)

强化梭菌琼脂  进口分装  戊酸丁酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))  Butyl valerate  ：  591-68-4  质量规格：  Standard for GC, ≥99.5% (GC)

ClostridiumTestMedium  进口分装  乙酰乙酸甲酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))  Methyl acetoacetate  ：  105-45-3  质量规格：  Standard for GC,≥99.5%(GC)CCL20 Others Mouse 小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C5

CM-M096小鼠表皮角质形成细胞*培养基100mL

A-375 [A375], 人恶性黑素瘤细胞株 淋巴瘤细胞,U-937细胞 NCI-N87(人胃癌细胞)

小鼠原B细胞株;BaF3

TNFSF13B Others Human 人 BAFF / TNFSF13B 人细胞裂解液 (阳性对照) 

技术原理：

       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。