疟原虫通用PCR检测试剂盒 返回列表页

产品名称：疟原虫通用PCR检测试剂盒
英文名称：Plasmodium spp.PCR
编号：XG-P1929
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。

产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
包装规格及成分：

使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线

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2-VINYLOXY  2-氧基  22408-41-9

(FORMYLMETHYLENE)TRIPHENYLPHOSPHORANE  三苯基磷  2136-75-6

Lithium tetrafluoroborate  四硼酸锂  14283-07-9IL17A Others Human 人 IL17 / IL17A CHO细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0332Dami(人巨核细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2

人淋巴内皮细胞总RNAHLEC NA

雪羊皮肤细胞;SSHS1 大鼠雪旺细胞，RSC96细胞 Ca761细胞，615小鼠癌瘤株

人支气管上皮样细胞;BEAS-2B

HA Others H1N2 甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
疟原虫通用PCR检测试剂盒BrilliantGreenEnrichmentBrothBase

HB7035

TSA 琼脂 TSA agar 250 用于奶粉中坂崎杆菌的纯化培养(FDA方法)

钠培养基250g/瓶用于细菌生化鉴定incubationmedia钠培养基250g/瓶用于细菌生化鉴定

CIN-1Agar还原型（GSH）测试盒  进口分装  齿孔酸  Eburicoic acid  560-66-7  C31H50O3  ≥98%  询价

苹果酸脱酶测试盒（测血清）  进口分装  大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷  Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside  113443-70-2  C21H16CaO11  ≥98%  询价

谷酰胺合成酶（GS）测试盒  进口分装  白术内酯II  Atractylenolide II  73069-14-4  C15H20O2  ≥98%  询价

人型支原体快速培养基  进口分装  贝母乙素  Peiminine  18059-10-4  C27H43NO3  ≥98%  询价IZUMO4 Others Human 人 IZUMO4 / C19orf36 人细胞裂解液 (阳性对照)

胃癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml

大鼠膀胱平滑肌细胞*培养基 100mL

NR8383大鼠肺泡巨噬细胞 Alveolar macrophages of NR8383 rats F12K培养基(SIGMA)+20%FBS

IGFBP2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IGFBP2 蛋白 (His 标签)

FC33(人胚胎肾细胞(Asp-2基因修饰)) 5×106cells/瓶×2 小鼠巨噬细胞MMa

技术原理：

       DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
       在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。