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北京天净沙基因科技有限公司
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1.即开即用，客户只需要准备总RNA（或mRNA）和专一性引物，不需要单独准备其他试剂。
2.一次实验可以同时获得mRNA两端的序列。
3.通过适配子进行cDNA自连，不但效率高，而且测序时知晓哪里是自连位点。
4.本产品足够10次环状RACE实验（10次双链cDNA合成反应，20次环化反应，100次PCR反应）。
起始材料为纯化后的mRNA，用于需要准备两套PCR引物。
确定基因的转录起始位点和终止位点是研究基因结构和功能的最重要工作之一，通用的方法是Frohman发明Rapid Amplification of cDNA Ends。其用于确定转录起始位点的方法叫5′ RACE法，用于确定转录终点的方法叫3′ RACE法。它们是通过PCR快速克隆cDNA末端，在不建立cDNA文库的前提下，利用已知cDNA序列设计引物，通过向mRNA两端延伸和扩增获得两个末端的序列。但是要确定RNA两端的序列需要做两次RACE，为克服此缺点，本公司开发了环状RACE试剂盒，
本产品具有下列特点：
1. 即开即用，客户只需要准备总RNA（或mRNA）和专一性引物，不需要单独准备其他试剂。
2. 一次实验可以同时获得mRNA两端的序列。
3. 通过适配子进行cDNA自连，不但效率高，而且测序时知晓哪里是自连位点。
4. 本产品足够10次环状RACE实验（10次双链cDNA合成反应，20次环化反应，100次PCR反应）。
5. 起始材料为纯化后的mRNA，用于需要准备两套PCR引物。
6.本产品只能用于科研。
运输及保存 | 低温运输、-20℃保存、有效期一年。 | |
自备试剂 | 目标RNA、基因专一性引物至少4条、75%乙醇。 |
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