可遗传的微生物组

遗传学组成能够通过塑造微生物组决定我们的胖瘦。

首先，微生物并不是一个分类学单位，而是一个泛称，指一切微小的、肉眼看不见的生物。这里面就包括了细菌（真细菌）、古细菌、霉菌、酵母菌、放线菌、衣原体、支原体、立克次氏体、病毒，还有一些单细胞的原生生物、藻类等。除病毒外，它们都有细胞结构，都是以DNA为遗传物质，原核细胞就是裸露的环状DNA，真核细胞就是与组蛋白结合的线装DNA（染色体）。它们确实都含有RNA，但不是作为遗传物质，而是信使RNA、转运RNA、核糖体RNA，参与遗传信息的转录和翻译。病毒又分为真病毒、类病毒、拟病毒、朊病毒。对于真病毒、类病毒和拟病毒，有的种是以DNA为遗传物质，有的则是RNA。朊病毒比较特殊，它是一种有侵染能力的蛋白质，不含DNA或RNA，它在寄主体内诱导具有相同序列的蛋白质发生构象改变，而产生跟它一样的致病性蛋白质。由朊病毒引起的疾病有，疯牛病、羊搔痒症、人类克雅氏病，等。

遗传学又分为：1、F'因子： 把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F∕ 因子。2、隔裂基因：真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为隔裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为隔裂基因。3、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。5、转座因子：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。6、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。

研究人员又收集了416对双胞胎的1千份粪便样本，并对其中的微生物进行了基因测序。与异卵双胞胎相比，同卵双胞胎（基因*相同）之间的微生物丰度更为相似。异卵双胞胎的基因相似性其实跟普通兄妹差不多，只不过他们在子宫里共享了同样的环境。这样的结果说明，基因对肠道菌的组成有着深远的影响。研究人员发现，受宿主遗传学背景影响zui大的是细菌Christensenellaceae。这种细菌对人体健康有益，在身材较瘦的人体内丰度更高。研究人员用这种细菌处理小鼠，抑制了这些小鼠的体重增加（与对照组相比）。由此可见，提高这种细菌的丰度，有望帮助人们避免肥胖或者有效减肥。

“这种肠道菌可以防止机体发胖，而它们的丰度取决于我们的基因组。我们相信，人体微生物组将会成为肥胖症治疗的一个新靶标，”举例来说，医生们可以在此基础上根据个体的遗传学组成，用益生菌进行个性化的肥胖症治疗。 “迄今为止，人们只是通过膳食、环境、生活方式和健康来解释肠道菌的丰度变化。我们的研究明确提出，特定类型的肠道菌是可以遗传的，它们在群体中的多样性主要取决于宿主的基因型，而不是什么环境影响。” 人体和很多微生物共生，大多数微生物都生活在肠道里，其中大多数是细菌，还有一些真菌和原生生物。“人体肠道菌群元基因组研究”的参与者恩里奇说，细菌和人类是互利互惠的关系，对人类健康有着至关重要的作用。

　　有的细菌能产生可以降解碳水化合物的酶，这些降解产物可以被人体利用。如果缺少这些细菌，人体

可能无法降解一些营养物质。但当细菌分解蛋白质时，也可能会产生一些有毒物质和致癌物质。

　　人体对脂肪的吸收和储存也和肠道细菌有很大的关系，肥肠症患者的肠道菌群和正常人不同。肠道细菌还会产生一些营养物质，比如*、维生素H、*等，还能帮助人体吸收钙、镁、铁等微量元素。

　　肠内菌群还会阻止有害细菌的繁殖，保护人体健康，方法之一是产生乳酸，把坏菌“酸死”。一些细菌还可以帮助防止肠炎的发生。

　　人们虽然知道了肠道菌群的一些作用，但是研究人员对它们本身，以及它们和人体之间的相互作用的认识还刚起步。

研究指出，特定肠道菌的丰度可以为人们预测相关疾病的风险。进一步理解人体与微生物组之间的天然关系，有助于深入挖掘这些微生物的治疗潜力。