枯草芽孢杆菌168

SPI 培养基EGTASPII 培养基柠檬酸钠EGTA氢氧化钠KH2PO4K2HPO4MgCl2MgSO4葡萄糖酵母膏( NH4 )2SO4

培养箱培养皿锥形瓶紫外分光光度计接种环离心管

1.  SP 盐

0.2%( NH₄ )₂SO₄，1.4% K₂HPO₄，0.6% KH₂PO₄， 0.02% MgSO₄·7H₂O， 0.1% 柠檬酸钠。

2.  CAYE (100×)

2 % Casamino acid，10%酵母膏。

3.  SPI 培养基

SP 盐溶液加入1 %体积浓度为50%葡萄糖溶液，1 %体积100×CAYE 溶液。

4.  SPII 培养基

SPI 培养基加入1 %体积50 mmol/L CaCl₂ 溶液，1 %体积250 mmol/L MgCl₂ 溶液。

5.  SP-A Salts Solution(500 ml) 

（1）0.4% (NH₄)₂SO₄ ：2 g

（2）2.8% K₂HPO₄·3H₂O ：14 g

（3）1.2% KH₂PO₄ ：6 g

（4）0.2% Trisodium Citrate Dihydrate ：1g

（5）121°C灭菌20 min。

6.  SP-B Salts Solution(500 ml)

（1）0.04% MgSO₄·7H2O： 0.2 g

（2）121°C灭菌20 min。

7.  100×CAYE Solution(100 ml)

（1）2% Casamino acid ：2 g

（2）10% Yeast Extract：10 g 

（3）121°C灭菌20 min。

8.  SPI Medium(20 mL)

 SP-A Salts Solution：9.8 mL

 SP-B Salts Solution：9.8 mL

 (1%V)Glucose(50%w/v，115°C灭菌20 min) ：200 μL

 (1%V)100×CAYE：200 μL

10.  SPII Medium(6 mL)

SPI Medium：5.88mL

(1%V)50mM CaCl₂ ：60μL

(1%V)250mM MgCl₂：60μL

11.  100×EGTA Solution

10mmol/L EGTA 溶液，溶解时需加少量NaOH 至pH8.0。

二、实验步骤

2.  转化前一天晚间挑单菌落至3 ml LB 培养基中，37°C，250 r/min 培养过夜。

3.  第二天上午取160 μl 培养液转接至8 ml SPI 培养基中，37°C，250 r/min 培养至对数生长末期(168 约4-5 h)。

4.  取0.2 ml 生长至对数期末的培养液至2 ml SPII 培养基中，37 °C，100 r/min 培养90 分钟。

5.  在上述SPII培养基的菌体中加入20 μl 10mmol/L EGTA，再于37°C，100 r/min 培养10 分钟。

6.  将上述处理后的菌液分装成0.5 ml 每管，各加入5 μl DNA(DNA 量不能过高，不超过5 μg)，再于37 °C，250 r/min 培养90 分钟，取菌液涂布筛选平板。

2. 8ml SPI 培养基要放于50 ml 离心管中培养，以保证菌体的生长状态，不要使用玻璃试管。

3. 注意测定OD值，一定要等菌体生长至对数期后期。

4. 保证菌体的浓度，可以提高转化率。