上海士锋生物科技有限公司
中级会员 | 第13年

13127537090

标准品
培养基
培养基原料 霍乱弧菌诊断血清 大肠艾希氏菌诊断血清 志贺氏菌属诊断血清 沙门氏菌属诊断血清 标准血清,诊断血清 抗生素药敏纸片 微生物配套试剂 微生物生化管 管装培养基 即用型液体培养基 一次性培养基平板 显色培养基 临床培养基 菌种保存培养基 四环素检定、厌氧亚硫酸盐还原杆菌检测培养基 维生素检测培养基 一次性卫生用品卫生检测培养基 罐头食品商业无菌检测培养基 饮用水及水源检测培养基 药品、生物制品检测培养基 化妆品检测培养基 动物细胞培养基 啤酒检验培养基 军团菌检测培养基 支原体检测培养基 小肠结肠炎耶尔森氏菌检验培养基 弯曲杆菌检验培养基 产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、厌氧菌检验培养基 阪崎肠杆菌检验培养基 溶血性链球菌检测培养基 李斯特氏菌检测培养基 弧菌检测培养基 乳酸菌、双歧杆菌检测培养基 酵母、霉菌检测培养基 检测培养基 沙门氏菌、志贺氏菌检验培养基 大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌及肠杆菌科检测培养基 细菌总数检测,增菌培养基
抗体
生物试剂
细胞
菌株
血清
细胞分离试剂
试剂盒

胃食管反流病:质子泵抑制剂有效剂量男女有别

时间:2017/11/1阅读:823
分享:

胃食管反流病(GERD)的治疗主要依赖质子泵抑制剂(PPI),然而、大量的 PPI 也会导致高胃泌素血症的发生。研究发现, PPI 治疗后,女性空腹胃泌激素水平明显高于男性,其具体机制尚未明确。
冰岛大学医学院 Holmfridur Helgadottir 等进行了一项研究,提示女性对 PPI 治疗更为敏感,有望减少 GERD 的治疗剂量,文章zui近发表在 J Clin Gastroenterol 上。
该研究共纳入了 100 名使用 PPI 治疗的 GERD 患者,经内镜证实患有糜烂性食管炎。随机双盲分为剂量减半组 51 人与剂量维持组 49 人,研究周期为 8 周。在治疗前与治疗后分别检测空腹胃泌激素水平。主要研究终点为研究期间成功减少用药剂量。
研究结果显示,2 名患者因服药其他药物及出现其他并发症需要手术治疗,剔除本研究,两组各 1 名。治疗前,女性患者空腹胃泌激素水平明显高于男性患者(78 pg/mL:50 pg/mL)。剂量减半组中有 12 名患者(男:女 = 9:3)未能完成为期 2 个月的研究,而剂量维持组只有 6 人,但差异无统计学意义。
治疗前,剂量维持组空腹胃泌激素平均为 52 pg/mL,而剂量减半组为 71 pg/mL,差异无统计学意义。治疗后,剂量减半组空腹胃泌激素由 71 pg/mL 降至 53 pg/mL,而剂量维持组则由 52 pg/mL 升至 56 pg/mL,均有统计学差异。
经 logistic 模型回归分析可能的预测因子包括:
性别、年龄、幽门螺旋杆菌感染、PPI 剂量、PPI 使用周期、PPI 类型、空腹胃泌激素、BMI、体重、吸烟、洛杉矶评分、GIQOLI 总基线评分、GSRS 反流评分、GERD-HRQL 总基线评分。
其中,女性可以作为成功减少用药剂量的zui强预测因子(优势比:1.27)。
在症状控制方面,剂量减半组有 24% 的患者症状控制效果不理想,而剂量维持组仅有 13%,但差异无统计学意义。在症状评分与生活质量评估方面,剂量减半组与剂量维持组比较无明显差异。但治疗结束后,剂量减半成功组与失败组 GSRS 反流评分与 GERD-HRQL 总评分较治疗前明显上升。
综上所述,女性可以作为治疗 GERD 成功减少用药剂量的预测因子,剂量减半后,女性患者的临床症状也可以得到明显控制,比男性患者在剂量减半方面有更高的成功率。在治疗 GERD 时,女性患者的 PPI 用药剂量有望低于男性。

 

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
拨打电话
在线留言