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Hayesep D红色担体： 孔径较小，表孔密集，比表面积较大，机械强度好。适宜分离非极性或弱极性组分的试样。缺点是表面存有活性吸附中心点。

白色担体： 煅烧前原料中加入了少量助溶剂（碳酸钠）。 颗粒疏松，孔径较大。比表面积较小，机械强度较差。但吸附性显著减小，适宜分离极性组分的试样。　　

Hayesep D 硅藻土型担体具有细孔结构，并呈现不同的PH，故担体表面既有吸附活性，又有催化活性。如涂上极性固定液，会造成固定液分布不均匀。分析极性试样时，由于与活性中心的相互作用，会造成色谱峰拖尾。而在分析萜烯、二烯、含氮杂环化物、氨基酸衍生物等化学活泼的试样时，都有可能发生化学变化和不可逆吸附。因此在分析这些试样时，担体需加以钝化处理，以改进担体孔隙结构，屏蔽活性中心，提高柱效。

人（CS）ELISA试剂盒 Human chondroitin sulfate,CS ELISA试剂盒
人硫酸皮肤素（DS）ELISA试剂盒 Human dermatan sulfate,DS ELISA试剂盒
人硫酸类肝素（HS）ELISA试剂盒 Human heparan sulfate,HS ELISA试剂盒
人硫酸角质素（KS）ELISA试剂盒 Human keratan sulfate,KS ELISA试剂盒
人抗酿酒酵母抗体（ASCA）ELISA试剂盒 Human Anti-Saccharomyces cerevisiae antibody,ASCA ELISA试剂盒
人迟现抗原4（VLA4）ELISA试剂盒 Human very late appearing antigen 4,VLA4 ELISA试剂盒
人吖啶橙（AO）ELISA试剂盒 Human Acrine Orange,AO ELISA试剂盒
b20担体  40-60  60-80
0白色担体  40-60  60-80
0酸洗白色担体  40-60  60-80
20酸洗担体  40-60  60-80
20硅烷化红色担体  40-60  60-80
0白色硅烷化担体  40-60  60-80
620红色硅藻土担体  40-60  60-80
20红色担体  40-60  60-80
02白色担体  40-60  60-80
02白色酸洗担体  40-60  60-80
620气相气谱担体  40-60  60-80
硅胶担体  40-60  60-80
620釉化担体  40-60  60-80
30釉化担体  40-60  60-80
处理方法
①酸洗：
用浓盐酸加热处理担体２０－３０分钟，然后用自来水冲洗至中性，再用甲醇漂洗，烘干备用。此法主要除去担体表面的铁等无机物杂质，主要用于分析酸类和酯类。
②碱洗： 用１０％的氢氧化钠或５％的氢氧化钾－甲醇溶液浸泡或回流担体，然后用水冲洗至中性，再用甲醇漂洗，烘干备用。
碱洗的目的是除去表面的三氧化二铝等酸性作用点，但往往在表面上残留微量的游离碱，它能分解或吸附一些非碱性物质，使用时要注意。该法主要用于分析胺类等碱性化合物。 ③硅烷化： 用硅烷化试剂和担体表面的硅醇、硅醚基团起反应，除去表面的氢键结合能力，可以改进担体的性能。常用的硅烷化试剂有二甲基二氯硅烷和六甲基二硅胺。该法主要用于具有形成氢键能力的较强的化合物表面釉化。 担体的选择
选择担体的大致原则为： ①当固定液质量分数大于5%时，可选用硅藻土型（白色或红色）担体。 ②当固定液质量分数小于5%时，应选用处理过的担体。
③对于高沸点的组分，可选用玻璃微球担体。 ④对于强腐蚀性的组分，可选用氟担体。