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Cy7 NHS ester和带NH2多肽和抗体连接实验方法及步骤

2017年12月30日 19:07:36人气:233来源:西安凯新生物科技有限公司

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关 键 词Cy7 NHS ester和带NH2多肽和抗体连接实验方法及步骤,Cy3-N3,1032678-42
【资料简介】

Cy3/5/7 NHS ester和带NH2多肽和抗体连接实验方法及步骤

 

Cy3 NHS ester, Cyanine5 NHS esterCyanine7 NHS ester可以标记含有amine的多肽,抗体,蛋白,DNA和寡核苷酸及其他小分子。在反应条件下NHS可以和NH2发生反应,从而连接到一起。

(一):Cyanine5 NHS ester和多克隆抗体的连接实验方法和步骤

【准备材料】:

Cy3 NHS ester purchased from xi an ruixibio

anti-GST多克隆抗体purchased from Abcam

【实验步骤】:

1.      1 L 0.15 M NaCl 溶液中透析anti-GST抗体(浓度为 0.5 mL at3 mg/mL),常温透析4小时。

2.      4°C用新鲜的1 L 0.15 M NaCl 溶液再透析过夜。

3.      第二天用1 L 0.1 M NaHCO3 (pH 8.3)透析4小时。

4.      0.22 μm注射器过滤头过滤抗体溶液。

5.      0.1 M NaHCO3 稀释少量的抗体,在280nm处测其紫外吸收值计算标记抗体的总量 (IgG antibody摩尔吸光系数170 000 M-1 cm-1 at 280 nm).

6.      DMSO配置Cy3 NHS (MW 616.19)溶液浓度为10 mg/mL;计算所需体积以得到想要的Cy3NHS 和抗体的比值(例如20:1),然后慢慢将其加入到抗体溶液中,同时在暗处常温缓慢搅拌45分钟。

7.      1 L 0.15 M NaCl 溶液常温避光透析4小时除去未标记上的Cy5

8.      4°C用新鲜的1 L 0.15 M NaCl 溶液再避光透析过夜。

9.      1 L of 0.01 M PBS/ 0.01% *溶液常温避光透析4小时4°C常温避光再次透析过夜。

10.  0.22 μm注射器过滤头过滤抗体溶液。

11.  0.01 M PBS/0.01 % *整数倍稀释标记抗体溶液,测量280nm(蛋白)552nm(Cy)处的紫外可见吸光度。

12.  产品冷冻干燥成粉末或在0.01 M PBS/ 0.01% *溶液中,-20℃避光储存。
 

F/P计算:

Cy3552nm摩尔吸光系数为150 000M-1 cm-1;此蛋白在280nm的摩尔吸光系数为170 000 M-1 cm-1;

不同蛋白的摩尔吸光系数不一样;.Cy3染料本身在280 nm 的吸收是552nm处的8%。按以下公式计算F/P

值。

[Cy3] = A552/150000

[antibody] = {A280 - (0.08×A552)}/170000

F/P final= [Cy3]/[antibody]= {1.13×A552}/{A280 - (0.08×A552)}

 

(二):Cyanine5 NHS ester和标记 (D-ser2)-leucineenkephalin的连接实验方法和步骤

【准备材料】:

Cy5 NHS ester purchased from xi an ruixibio

(D-ser2)-leucineenkephalin purchased fromsigma

【实验步骤】:

1.      Cy5 NHS 1.0 mg 溶解于400 μL DMSO后,加入到1mL 的玻璃瓶中盛有(D-ser2)-leucine-enkephalinacetate(YSGFLT, 0.75 mg) 400 μL DMSO溶液。(Dye peptide 投料比是 1:1)

2.      然后加入15 μL三乙胺,常温避光搅拌反应混合物过夜。

3.      HPLC 纯化蛋白,使用蛋白C18柱子(25 cm×10 mm),每次上样注入2×400 μL30分钟梯度洗脱从0.1% TFA水溶液到MeCNH2O(0.1% TFA)=7030,流速4mL /min(对不同的蛋白选择不同的合适HPLC梯度流动相)

4.      收集适当的色带峰,标记多肽的保留时间比未标记的多肽长。

5.      产品冷冻干燥成粉末或在水溶液中,-20℃避光储存;必要时可用质谱表征。

6.      CyDye标记的蛋白稳定性取决于蛋白本身。例如标记的IgG℃可避光保存2;更长期的保存需加入等体积的甘油-20 ℃避光保存.

F/P计算:

Cy5 650 nm 的摩尔吸光系数为250 000 M-1 cm-1 ,所用蛋白在280 nm处的摩尔吸光系数为 170

000 M-1 cm-1;Cy5280nm处的吸收是650nm处的5%。按以下公式计算F/P值。

[Cy5 dye] = (A650)/250 000

[peptide] =[A280 -(0.05×A650)]/170 000

F/P final= [dye]/[peptide]= {0.68×A650}/{A280 - (0.05×A650)}

 

西安瑞禧生物科技有限公司产品种类:

Cyanine3 alkyne

Cyanine3 azide

Cyanine3 carboxylic acid  1144107-76-5

Cyanine3 hydrazide

Cyanine3 maleimide

Cyanine3 NHS ester   1032678-38-8

Cyanine3.5 azide

Cyanine3.5 carboxylic acid  1144107-79-8

Cyanine3.5 NHS ester

Cyanine5 alkyne

Cyanine5 amine

Cyanine5 azide

Cyanine5 Boc-hydrazide

Cyanine5 carboxylic acid

Cyanine5 hydrazide

Cyanine5 maleimide

Cyanine5 NHS ester  1032678-42-4

Cyanine5.5 alkyne

Cyanine5.5 azide

Cyanine5.5 carboxylic acid  1144107-80-1

Cyanine5.5 maleimide

Cyanine5.5 NHS ester

Cyanine7 amine   1650635-41-8

Cyanine7 azide

Cyanine7 carboxylic acid

Cyanine7 maleimide

Cyanine7 NHS ester

Cyanine7.5 amine

Cyanine7.5 azide

Cyanine7.5 carboxylic acid   1686147-68-1

Cyanine7.5 maleimide

Cyanine7.5 NHS ester

Sulfo-Cyanine 5 NHS ester

Sulfo-Cyanine3 azide

Sulfo-Cyanine3 carboxylic acid

Sulfo-Cyanine3 maleimide

Sulfo-Cyanine3 NHS ester

Sulfo-Cyanine5 alkyne

Sulfo-Cyanine5 azide

Sulfo-Cyanine5 carboxylic acid   1121756-16-8

Sulfo-Cyanine5 maleimide

Sulfo-Cyanine7 azide

Sulfo-Cyanine7 carboxylic acid

Sulfo-Cyanine7 NHS ester

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