大鼠E选择素（E-Selectin）ELISA检测试剂盒组成配制说明

【资料简介】

大鼠E选择素（E-Selectin）ELISA检测试剂盒组成配制

1. 酶联板：一块（96孔）
标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为10,000 pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释10,000 pg/ml，5,000 pg/ml，2,500 pg/ml，1,250 pg/ml，625 pg/ml，312.5 pg/ml，156 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml，临用前15分钟内配制。
如配制5,000 pg/ml标准品：取0.5ml 10,000 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
2. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
3. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
4. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
5. 检测溶液A：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
6. 检测溶液B：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
7. 底物溶液：1×10ml/瓶。
8. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
9. 终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

 

大鼠E选择素（E-Selectin）ELISA检测试剂盒注意事项

1. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
2. 一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
3. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
4. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数。
5. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
6. 底物请避光保存。