48T *SEM SEM SEM SEM）酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书

【资料简介】

 *SEM SEM SEM SEM）酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书 盒使用说明书 盒使用说明书 盒使用说明书     
本试剂盒仅供研究使用。
1  使用目的 使用目的 使用目的 使用目的： ：： ：
本试剂盒用于鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、牛奶中*
（SEM）残留的定量检测。
2  实验原理 实验原理 实验原理 实验原理
本试剂盒采用竞争 ELISA 方法，在微孔板包被有*（SEM）偶联抗原，加入呋
喃西林（SEM）标准品或样品，游离*（SEM）与微孔条上预包被的*（SEM）
偶联抗原互相竞争抗*（SEM）抗体酶标记物，用TMB 底物显色，加入终止液后颜
色由蓝色变为黄色，用酶标仪在 450nm波长下进行检测，吸光值与样品中*（SEM）
含量成反比，通过标准曲线计算样品中*（SEM）的含量。    
3  试剂盒组成 试剂盒组成 试剂盒组成 试剂盒组成  
3.1  预包被的*（SEM）偶联抗原的可拆酶标板：1块（12 孔×8条）。
3.2  * （SEM）标准品： 6瓶（1ml/瓶）， 含量分别是：   0 ppb， 0.1 ppb,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7
ppb,8.1 ppb。 
 *SEM SEM SEM SEM）酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书3.3 抗*（SEM）抗体酶结合物：1瓶（6ml）。
3.4 显色液A：1瓶（6ml）。
3.5 显色液B：1 瓶（6ml）。
3.6 终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。
3.7 *：1瓶（10×,    6ml），用于样品稀释用。
3.8 浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。
3.9 说明书一份。
4  需要而未提供的材料 需要而未提供的材料 需要而未提供的材料 需要而未提供的材料
4.1  设备
4.1.1波长450nm酶标仪。  
4.1.2粉碎机。
4.1.3量筒。
4.1.4振荡器。
4.1.5漏斗。
4.1.6Whatman 或相当的滤纸。
4.1.7微量移液器。
4.2  试剂
4.2.1去离子水或蒸馏水。
4.2.2 甲醇。
5  贮存 贮存 贮存 贮存
5.1  试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻 
 *SEM SEM SEM SEM）酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书5.2  未用完的微孔板应该密封干燥保存
6  注意事项 注意事项 注意事项 注意事项
6.1  使用试剂盒前请仔细阅读说明书。   2
6.2  不要使用过期试剂盒。
6.3  试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。
6.4  标准品中含有*（SEM），使用时应特别注意，操作时应带手套。
6.5  终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。
6.6  不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。
6.7  不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响
实验结果。
6.8  稀释样本时必须用本试剂盒中的*，否则会影响实验结果
6.9  混合试剂时应避免起泡。
7  工作液准备 工作液准备 工作液准备 工作液准备
7.1  *（SEM）标准品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3 ppb,0.9ppb,2.7 ppb,8.1ppb
7.2  浓缩洗涤液：用蒸馏水按1:20（1+19）稀释备用
7.3  *：用蒸馏水按1:10（1+9）稀释备用
7.3  显色剂：已备用，避免光线直照
7.4  反应终止液：已备用
8  样品处理程序 样品处理程序 样品处理程序 样品处理程序（样品在提取过程中，要严格按说明书操作，提取过程中应准确稀释，否则
会出现结果不准确，样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存）
8.1取10g粉碎的样品，加  20ml 70%甲醇溶液
8.2强力振荡3分钟
8.3用Whatman 滤纸过滤
8.4取25µl处理后的样品，加入25µl*于反应孔中（样本稀释倍数为2）
9  酶免分析步骤 酶免分析步骤 酶免分析步骤 酶免分析步骤
9.1  实验须知
9.1.1 实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温（25±2℃），时间约2小时。回温至室
温（25±2℃）后再取出微孔条，多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存
注：一定保证回温充分，否则影响检测的度和准确度。
9.1.2 使用后请立即将试剂放回2~8℃保存
9.1.3 请不要改变分析程序
9.1.4 请使用的微量移液器
9.1.5 操作一旦开始，请不要中断任何程序
9.1.6 ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序，请严格按照要求操作
9.1.7 为避免交叉污染，每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样
9.1.8 加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面
9.2  分析步骤
9.2.1 预*行编号，标记B0、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测
9.2.2 取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存
9.2.3 样品稀释液（10×）、浓缩洗涤液（20×）稀释成工作液（蒸馏水或去离子水稀释）
9.2.4 在B0孔中加入50µl0.0 ng/ ml标准品溶液
9.2.5 在各标准孔中加入50,l的标准品溶液
9.2.6 在各样品孔中加入50µl样品溶液
9.2.7 在所有孔中加入50µl的抗*（SEM）抗体酶结合物
9.2.8 轻轻晃动反应板几秒钟。  
9.3 37℃温浴30min （温浴过程中不时轻拍反应板，可以减少双孔误差）
9.3.1 甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板5次，zui后一次应在吸水纸上拍打以*除去孔中液  3
体。
9.4  反应
9.4.1  洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入50µl显色液A，再加  50µl显
色液B；轻微晃动反应板使之*混匀
9.4.2 37℃温浴10min
9.4.3 每孔中加入50µl终止液，混匀
9.4.4 在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。
10  结果计算 结果计算 结果计算 结果计算
10.1定量分析
10.1.1所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以*个标准（0标准）
的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。
B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
B0—0µg/L标准溶液的平均吸光度值
10.1.2以*（SEM）浓度的对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。根
据样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为*（SEM）浓度的对
数值，求得反对数即为测定液中*（SEM）浓度C（ppb）
10.1.3由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释
倍数。  
10.2 半定量测定
10.1.1目测半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品吸光
度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。
10.1.2仪器半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品颜色
深浅比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。
11  特异性 特异性 特异性 特异性
物质 交叉反应
*代谢物 ————— 100%  
呋喃它酮代谢物 ————— ＜0.1%  
*代谢物 ————— ＜0.1%  
*代谢物 ————— ＜0.1%
12  试剂盒参数 试剂盒参数 试剂盒参数 试剂盒参数
本试剂盒检测下限为0.05ppb
B0吸光度*值应大于1.0
试剂盒吸光度板内误差小于8％，板间误差小于15％。
用本说明书提供的组织样本提取方法回收率大于80％。
13  标准曲线模式 标准曲线模式 标准曲线模式 标准曲线模式（ （（ （仅供参考 仅供参考 仅供参考 仅供参考） ）） ）
试 剂 盒 提 供 的 标 准 曲 线 范 围 为 0.1ppb~8.1ppb 。  4
 
 
14  分析限制 分析限制 分析限制 分析限制
本试剂盒检测为阳性的样品应该用另一种方法如HPLC或GC/MS加以确证。 
  血管紧张肽酶A ATAELISA试剂盒
 胰* PAMYELISA试剂盒
 α烯醇化酶 αENOLELISA试剂盒
 胶原酶II Collagenase IIELISA试剂盒
 胶原酶I Collagenase IELISA试剂盒
 磷酸化蛋白激酶C P-PKCELISA试剂盒
 磷酸化细胞外信号调节激酶 pERKELISA试剂盒
 磷酸化细胞外信号调节激酶 pERKELISA试剂盒
 乙酰*酯酶 AChEELISA试剂盒
 葡萄糖氧化酶 GODELISA试剂盒
 *羟化酶 THELISA试剂盒
 多巴胺脱羧酶 DDCELISA试剂盒