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96T小鼠幽门螺杆菌抗体IgG ELISA 检测试剂盒

2012年07月17日 15:56:55人气:432来源:上海通蔚生物科技有限公司

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关 键 词小鼠幽门螺杆菌抗体IgG ELISA 检测试剂盒
【资料简介】

小鼠幽门螺杆菌抗体IgG ELISA 检测试剂盒

本试剂仅供研究使用      标本:血清或血浆

试验原理:
HP-IgG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知HP-IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HP-IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HP-IgG的浓度呈比例关系。


自备材料
1. 蒸馏水。
2. 加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振荡器及磁力搅拌器等。

小鼠幽门螺杆菌抗体IgG ELISA 检测试剂盒

安全性
1. 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作注意事项
1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

小鼠幽门螺杆菌抗体IgG ELISA 检测试剂盒

样品收集、处理及保存方法
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

试剂的准备
1. 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:
800 IU/ml (6号标准品) 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。
400 IU/ml (5号标准品) 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液
200 IU/ml (4号标准品) 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液
100 IU/ml (3号标准品) 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液
50 IU/ml (2号标准品) 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液
25 IU/ml (1号标准品) 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液
0 IU/ml (空白对照) 原始浓度不用稀释直接加入50ul。

2. 洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。

小鼠幽门螺杆菌抗体IgG ELISA 检测试剂盒

操作步骤
1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。

6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到的结果。

试剂盒性能
1. 灵敏度:zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性:不与其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。

结 果 判 断 与 分 析
1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值

2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的HP-IgG标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的HP-IgG含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。

3、检测值范围:0-800IU/ml

4、敏感度: 1.0 IU/ml

Ammonium oxalate hydrate 草酸铵 [6009-70-7] 500g
Ammonium pentaborate 五硼酸铵 [234-521-1] 1kg
Cinnamamide 肉桂酰胺 [621-79-4] 100g
o-Cresolphthalein 邻甲酚酞 [596-27-0] 25g
Ammonium persulfate 过硫酸铵 [7727-54-0] 25g
Ammonium persulfate 过硫酸铵 [7727-54-0] 500g
Ammonium persulfate 过硫酸铵 [7727-54-0] 25g
Ammonium persulfate 过硫酸铵 [7727-54-0] 100g
Ammonium persulfate 过硫酸铵 [7727-54-0] 25g
Ammonium persulfate 过硫酸铵 [7727-54-0] 100g
Ammonium phosphate, dibasic 磷酸氢二铵 [7783-28-0] 500g
Ammonium phosphate, dibasic 磷酸氢二铵 [7783-28-0] 500g
Ammonium phosphate, monobasic 磷酸二氢铵 [7722-76-1] 500g
Ammonium phosphate, monobasic 磷酸二氢铵 [7722-76-1] 500g
Ammonium phosphate, monobasic 磷酸二氢铵 [7722-76-1] 500g
Ammonium phosphate, tribasic , trihydrate 磷酸铵三水 [25447-33-0] 500g
Ammonium phosphomolybdate , hydrate 磷钼酸铵 [54723-94-3] 25g
Crystal ponceau 6R 酸性红44 [2766-77-0] 25g
Cupferron 铜铁试剂 [135-20-6] 25g
Cytosine 胞嘧啶 [71-30-7] 50g
Ammonium purpurate 紫尿酸铵 [3051-09-0] 25g
Ammonium salicylate 2-羟基甲酸单铵盐 [31295-34-8] 500g
Ammonium sodium phosphate 磷酸氢铵钠 [13011-54-6] 1kg
Ammonium succinate 丁二酸铵 [2226-88-2] 25g
Ammonium sulfamate 氨基磺酸铵 [7773-06-0] 500g
Ammonium sulfate 硫酸铵 [7783-20-2] 500g
Ammonium sulfate 硫酸铵 [7783-20-2] 2.5kg
Ammonium sulfate 硫酸铵 [7783-20-2] 500g
Ammonium sulfate 硫酸铵 [7783-20-2] 2.5kg
Ammonium sulfate 硫酸铵 [7783-20-2] 500g
Ammonium sulfate 硫酸铵 [7783-20-2] 2.5kg
L-Ammonium tartrate 酒石酸铵 [3164-29-2] 250g
Ammonium tetrathiocyanodiamminechromate (III) 利英钠克盐 [13573-16-5] 100g
DEPC 焦碳酸二乙酯 [1609-47-8] 25ml
Ammonium thiosulfate 硫代硫酸铵 [7783-18-8] 25g
Ammonium tungstate, hydrate 仲钨酸铵 [11120-25-5] 25g
Amoxicillin hydrochloride, trihydrate 羟氨苄青霉素 [61336-70-7] 5

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