现货供应大鼠转移趋化生长因子β1ELISA 检测试剂盒

【资料简介】

大鼠转移趋化生长因子β1ELISA 检测试剂盒

本试剂仅供研究使用  标本：血清或血浆

试验原理：
TGF-β1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TGF-β1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGF-β1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TGF-β1的浓度呈比例关系。

试剂盒内容及其配制：
试剂盒成份 96孔配置 48孔配置
96/48人份酶标板 1块板（96T） 半块（48T）
塑料膜板盖 1块 半块
标准品：400pmol/L 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml）
空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml）
标准品稀释缓冲液 1瓶（8.0ml） 1瓶（4.0ml）
生物素标记的抗TGF-β1抗体 1瓶（8.0ml） 1瓶（4.0ml）
亲和链酶素-HRP 1瓶（12ml） 1瓶（6.0ml）
洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml）
底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml）
底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml）
终止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml）

自备材料：

1． 蒸馏水。
2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3． 振荡器及磁力搅拌器等。
4． 
 

大鼠转移趋化生长因子β1ELISA 检测试剂盒

样品收集、处理及保存方法：

1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
  
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

操作注意事项：

? 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
? 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
? 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
? 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
? 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
? 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
? 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
? 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

 

大鼠转移趋化生长因子β1ELISA 检测试剂盒

安全性：

1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

试剂的准备：

1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：
400
 pmol/L （6号标准品） 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。
200
pmol/L （5号标准品） 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液
100
pmol/L （4号标准品） 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液
50
pmol/L （3号标准品） 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液
25
pmol/L （2号标准品） 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液
12.5 pmol/L （1号标准品） 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液
0 pmol/L （空白对照） 原始浓度不用稀释直接加入50ul。

2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。

大鼠转移趋化生长因子β1ELISA 检测试剂盒

试剂盒性能：

1. 灵敏度：zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

  
操作步骤：

1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。
4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5． 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。
8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。

结 果 判 断 与 分 析：

1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的TGF-β1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的TGF-β1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度, 再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
3、检测值范围：0-400pmol/L
4、敏感度： 0.1 pmol/L
Ethylhexadecyldimethylammonium bromide 十六烷基-二甲基-乙基-溴化铵 [124-03-8] 100g
Ethylhexadecyldimethylammonium bromide 十六烷基-二甲基-乙基-溴化铵 [124-03-8] 500g
7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin 7-乙基-10-羟基喜树碱 [86639-52-3] 1g
1-Ethylimidazole 1-乙基咪唑 [7098-07-9] 500g
Ethyl iodide 碘乙烷 [75-03-6] 100ml
Ethyl （L）-lactate L-乳酸乙酯 [687-47-8] 500ml
N-Ethylmaleimide N-乙基顺丁烯二酰亚胺 [128-53-0] 5g
Ethyl nicotinate 烟酸乙酯 [614-18-6] 100g
Ethyl orange sodium salt 乙基橙钠盐 [62758-12-7] 50g
Ethyl stearate 硬脂酸乙酯 [111-61-5] 1kg
b-Galactosidase b-半乳糖苷酶 / 5KU
（−）-Gallocatechin 没食子儿茶素 [3371-27-5] 1g
Fast Green FCF 固绿FCF [2353-45-9] 5g
Fast Green FCF 固绿FCF [2353-45-9] 25g
Fast Green FCF Stain Solution 固绿FCF染色液 / 500ml
Fast red TR Tablets 固红TR片剂，5/100 mg Tablets [51503-28-7] 5Tabs
Fast red TR Tablets 固红TR片剂，5/100 mg Tablets [51503-28-7] 25Tabs
（+）-Fenchol 葑醇 [2217-02-9] 100g
Ferene® 呋喃三嗪二钠盐 [79551-14-7] 1g
Ferene® 呋喃三嗪二钠盐 [79551-14-7] 5g
Ferritin 铁蛋白 [9007-73-2] 500mg
Ferrocene 二茂铁 [102-54-5] 500g