大鼠β2-微球蛋白（β2-MG）酶联免疫分析

【资料简介】

大鼠β2-微球蛋白（β2-MG）实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠β2-微球蛋白（β2-MG）水平。用纯化的
大鼠β2-微球蛋白（β2-MG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次
加入β2-微球蛋白（β2-MG），再与 HRP 标记的β2-微球蛋白（β2-MG）抗体结合，形成抗
体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB显色。TMB在HRP 酶的催化下转
化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的β2- 微球蛋白
（β2-MG）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算
样品中大鼠β2-微球蛋白（β2-MG）浓度。

大鼠β2-微球蛋白（β2-MG）注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。