大鼠超氧化物歧化酶（SOD）说明书

【资料简介】

上海博研

大鼠超氧化物歧化酶（SOD）实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠超氧化物歧化酶（SOD）水平。用纯化的大
鼠超氧化物歧化酶（SOD）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入
人超氧化物歧化酶（SOD），再与 HRP 标记的超氧化物歧化酶（SOD）抗体结合，形成抗体
-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB显色。TMB在HRP 酶的催化下转化
成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的超氧化物歧化酶（SOD）
呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠
超氧化物歧化酶（SOD）浓度。
大鼠超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒组成
1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 3ml ×1 瓶
2 酶标试剂 3ml ×1 瓶 8 标准品（160 U/mL） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12孔×4 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液 3ml ×1 瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂A 液 3ml ×1 瓶 11 封板膜 2 张  
6 显色剂B 液 3ml ×1/ 瓶 12 密封袋 1 个
大鼠超氧化物歧化酶（SOD）标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因 NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP ）活性。