荧光素标记促甲状腺素受体抗体IgG，Anti-TSHR /FITC

【资料简介】

荧光素标记促甲状腺素受体抗体IgG，Anti-TSHR /FITC

Anti-TSHR /FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体IgG

Anti-TSHR（NT）/FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体（N端）IgG

Anti-TSLC1/FITC  荧光素标记肺癌肿瘤阻抑基因1抗体IgG

Anti-TSLP/FITC  荧光素标记淋巴细胞生成素-1抗体IgG

Anti-TTF-1/FITC  荧光素标记甲状腺核转录因子-1/甲状腺特异增强子结合蛋白抗体IgG

Anti-TTF-2/FITC  荧光素标记甲状腺转录因子-2抗体IgG

Anti-Tubb3/FITC  荧光素标记β微管蛋白-Ⅲ抗体IgG

Anti-Tubulin-α/FITC  荧光素标记微管蛋白α抗体IgG

Anti-Tubulin-β/FITC  荧光素标记微管蛋白抗体IgG

Anti-Tubulin-β/FITC  荧光素标记微管蛋白抗体IgG

Anti-β-Actin/HRP  辣根过氧化物酶标记β-肌动蛋白（抗体）

Anti-Tubulin-γ/FITC  荧光素标记微管蛋白-γ抗体IgG

Anti-VTG/HRP  辣根过氧化物酶标记兔抗鱼、青鳉鱼卵黄蛋白原抗体IgG

Anti-Tumstatin/Col4a3/FITC  荧光素标记肿瘤抑素抗体IgG

Anti-TWIST protein/FITC  荧光素标记TWIST转录因子蛋白抗体IgG

Rabbit Anti-human Fibrinogen/HRP  辣根过氧化物酶标记兔抗人可溶性纤维蛋白原抗体IgG

Anti-TY3H/FITC （Tyrosine Hydroxylase ）  荧光素标记*羟化酶抗体IgG

Anti-Tyrosinase/FITC  荧光素标记*酶抗体IgG

Anti-Tβ10/FITC  荧光素标记*β10抗体IgG

Anti-UAT/FITC  荧光素标记尿酸盐转运子抗体IgG

显微操作法：在显微镜下取单细胞，然后进行单细胞培养。这种方法操作复杂，效率低，故不常用。
（2）有限稀释法：将对数生长期的杂交瘤细胞用培养液作一定的稀释后，按每孔1个细胞接种在培养皿中，细胞增值后成为单克隆细胞系。*次克隆化时加一定量的饲养细胞。由于*次克隆化生长的细胞不能保证单克隆化，所以为获得稳定的单克隆细胞株需经2～3次的再克隆才成。应该注意的是，每次克隆化过程中所有有意义的细胞都应冷冻保存，以便重复检查，避免丢失有意义的细胞。
（3）软琼脂法：将杂交瘤细胞稀释到一定密度，然后与琼脂混悬。在琼脂中的细胞不能自由移动，彼此互不相混，从而达到单细胞培养的目的。但此法不如有限稀释法好。
（4）荧光激光细胞分类法：用抗原包被的荧光乳胶微球标记杂交瘤细胞，然后根据抗原与杂交瘤细胞结合的特异性选出细胞，并进行单细胞培养。
 （5）细胞的冻存与复苏
 （6）大规模单克隆抗体的制备   选出的阳性细胞株应及早进行抗体制备，因为融合细胞随培养时间延长，发生污染、染包体丢失和细胞死亡的机率增加。抗体制备有两种方法。一是增量培养法，即将杂交瘤细胞在体外培养，在培养液中分离单克隆抗体。该法需用特殊的仪器设备，一般应用无血清培养基，以利于单克隆抗体的浓缩和纯化。zui普遍采用的是小鼠腹腔接种法。选用BALB/c小鼠或其亲代小鼠，先用降植烷或液体石蜡行小鼠腹腔注射，一周后将杂交瘤细胞接种到小鼠腹腔中去。通常在接种一周后即有明显的腹水产生，每只小鼠可收集5～10ml的腹水，有时甚至超过40ml。该法制备的腹水抗体含量高，每毫升可达数毫克甚至数十毫克水平。此外，腹水中的杂蛋白也较少，便于抗体的纯化。