荧光素标记tsg101抗体IgG，Anti-tsg101/FITC

【资料简介】

荧光素标记tsg101抗体IgG，Anti-tsg101/FITC

Anti-tsg101/FITC  荧光素标记tsg101抗体IgG

Anti-TSHR/FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体IgG

Anti-TSHR（CT）/FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体（C端）IgG

Anti-TSHR /FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体IgG

Anti-TSHR（NT）/FITC  荧光素标记促甲状腺素受体抗体（N端）IgG

Anti-TSLC1/FITC  荧光素标记肺癌肿瘤阻抑基因1抗体IgG

Anti-TSLP/FITC  荧光素标记淋巴细胞生成素-1抗体IgG

Anti-TTF-1/FITC  荧光素标记甲状腺核转录因子-1/甲状腺特异增强子结合蛋白抗体IgG

Anti-TTF-2/FITC  荧光素标记甲状腺转录因子-2抗体IgG

Anti-Tubb3/FITC  荧光素标记β微管蛋白-Ⅲ抗体IgG

Anti-Tubulin-α/FITC  荧光素标记微管蛋白α抗体IgG

Anti-Tubulin-β/FITC  荧光素标记微管蛋白抗体IgG

Anti-Tubulin-β/FITC  荧光素标记微管蛋白抗体IgG

Anti-β-Actin/HRP  辣根过氧化物酶标记β-肌动蛋白（抗体）

Anti-Tubulin-γ/FITC  荧光素标记微管蛋白-γ抗体IgG

Anti-VTG/HRP  辣根过氧化物酶标记兔抗鱼、青鳉鱼卵黄蛋白原抗体IgG

Anti-Tumstatin/Col4a3/FITC  荧光素标记肿瘤抑素抗体IgG

Anti-TWIST protein/FITC  荧光素标记TWIST转录因子蛋白抗体IgG

Rabbit Anti-human Fibrinogen/HRP  辣根过氧化物酶标记兔抗人可溶性纤维蛋白原抗体IgG

Western Blot是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。蛋白质样品获得：细菌诱导表达后，可通过电泳上样缓冲液直接裂解细胞，真核细胞加匀浆缓冲液，机械或超声波室温匀浆0.5-1min。然后4℃，13,000g离心15min。取上清液作为样品。

Bio-Rad微型凝胶电泳模具的安装
带上手套将凝胶电泳系统的前后玻璃板，梳子用去污剂洗涤，zui后再用去离子水冲洗干净，除去黏附在玻璃板上凝固的胶和其他污垢。晾干玻璃板或用电吹风吹干。将玻璃板的橡胶垫条用吸水纸吸干，然后按Bio-Rad Mini-Protean电泳系统的使用说明书安装好玻璃板，固定于制胶板上

SDS-PAGE电泳
① 将抗原（细胞裂解液、重组蛋白）样品置于凝胶加样缓冲液中，在100℃加热三分钟以使蛋白质变性。
② 设计加样顺序，作好实验记录，按预定顺序加样。一般每个电泳道加样zui大体积为25µl,每个电泳道上样的zui低蛋白质量（每一条蛋白质条带）：0.1µg（考马斯亮蓝染色）-2ng（银染色）,zui高蛋白质量（蛋白质混合物）：20-40µg。
③ 把电泳装置与电源连接好，将电压调至200V，电流应流向阳极，待溴酚蓝迁移到分离胶底部0.5cm处，关闭电源。
④ 从电泳装置上卸下凝胶玻璃板，用去离子水冲洗干净。准备进行免疫印操作。