荧光素标记TRIM32抗体IgG，Anti-TRIM32/FITC

【资料简介】

荧光素标记TRIM32抗体IgG，Anti-TRIM32/FITC

Anti-TRIM32/FITC  荧光素标记TRIM32抗体IgG

Anti-TrK A/FITC  荧光素标记*激酶A抗体IgG

Anti-TrK A.B.C/TrK /FITC  荧光素标记*激酶A.B.C抗体IgG

Anti-Trk B/FITC  荧光素标记*激酶B抗体IgG

Anti-Trk B/FITC  荧光素标记*激酶B抗体IgG

Anti-Trk C/FITC  荧光素标记*激酶C抗体IgG

Anti-Trop-2/gp50/Tpm2 /FITC  荧光素标记原肌球蛋白抗体IgG

Anti-TRP1/gp75 /FITC  荧光素标记*酶相关蛋白1抗体IgG

Anti-TRP2/FITC  荧光素标记*酶相关蛋白2抗体IgG

Anti-Trx/FITC  荧光素标记硫氧还蛋白抗体IgG

Anti-TSARG3/FITC  荧光素标记生精细胞凋亡相关基因3抗体IgG

Anti-TSARG4/FITC  荧光素标记生精细胞凋亡相关基因4抗体IgG

Anti-TSARG6/FITC  荧光素标记生精细胞凋亡相关基因6抗体IgG

Anti-TSARG7/FITC  荧光素标记精子发生相关的新基因抗体IgG

Anti-TSFP1/SP1 /FITC  荧光素标记SP1转录生长因子抗体IgG

Anti-tsg101/FITC  荧光素标记tsg101抗体IgG

细胞的处理方法：向收集到的细胞中加入RIPA裂解缓冲液（三中蛋白酶抑制在使用前加入，终浓度为2ug/ml）在冰上裂解30—60min，然后再插入冰盒进行超声，超声强度以不产生泡沫为准，超声每次2-3秒，重复3-4次，再离心12000rpm3-5min，吸取上清备用。（超声强度不能过大，防止蛋白碳化）
组织的处理方法：按实验要求将组织从动物体内取出（样品不宜反复冻融），取少量（1-2g左右）放入玻璃匀桨器中研磨成匀浆，然后转入EP管中进行超声，超声强度以不产生泡沫为准，超声每次5-7秒，重复5-6次，再离心12000rpm3-5min，吸取上清备用

Anti-TRIM32/FITC  荧光素标记TRIM32抗体IgG

Anti-TrK A/FITC  荧光素标记*激酶A抗体IgG

Anti-TrK A.B.C/TrK /FITC  荧光素标记*激酶A.B.C抗体IgG

Anti-Trk B/FITC  荧光素标记*激酶B抗体IgG

Anti-Trk B/FITC  荧光素标记*激酶B抗体IgG

Anti-Trk C/FITC  荧光素标记*激酶C抗体IgG

Anti-Trop-2/gp50/Tpm2 /FITC  荧光素标记原肌球蛋白抗体IgG

Anti-TRP1/gp75 /FITC  荧光素标记*酶相关蛋白1抗体IgG

Anti-TRP2/FITC  荧光素标记*酶相关蛋白2抗体IgG

Anti-Trx/FITC  荧光素标记硫氧还蛋白抗体IgG

Anti-TSARG3/FITC  荧光素标记生精细胞凋亡相关基因3抗体IgG

Anti-TSARG4/FITC  荧光素标记生精细胞凋亡相关基因4抗体IgG

Anti-TSARG6/FITC  荧光素标记生精细胞凋亡相关基因6抗体IgG

Anti-TSARG7/FITC  荧光素标记精子发生相关的新基因抗体IgG

Anti-TSFP1/SP1 /FITC  荧光素标记SP1转录生长因子抗体IgG

Anti-tsg101/FITC  荧光素标记tsg101抗体IgG

显色反应（重组蛋白一般用AP显色或是DAB显色，裂解液一般用发光法）
① HRP标记二抗用DAB显色，按顺序依次将DAB三种剂各取3滴于5ml蒸馏水中，避光混匀，将膜加入显色液中避光显色5-15min终止反应，对照Marker记录实验结果，将NC膜晾干扫描保存
②        AKP标记二抗用AP显色，在10mlAKP缓冲液中加入66µlNBT溶液和33µl BCIP溶液混匀，室温下将膜放入显色（37℃可加速反应）5-15min。对照Marker记录实验结果，将NC膜晾干扫描保存。
③底物发光法：将两种显色底物1：1等体积混合后将其覆盖在膜表面使其均匀，用玻璃胶片把膜包起来，马上在暗室中将X光片覆盖在膜的上面（时间根据光的亮度来衡量），显影、定影。（荧光在一段时间后会越来越弱要控制好时间）