荧光素标记抗肿瘤P53抗体IgG，Anti-TP53/FITC

【资料简介】

荧光素标记抗肿瘤P53抗体IgG，Anti-TP53/FITC

Anti-TP53/FITC  荧光素标记抗肿瘤P53抗体IgG

Anti-t-PA/FITC  荧光素标记组织型纤溶酶原激活剂抗体IgG

Anti-TPH /FITC  荧光素标记*羟化酶抗体IgG

Anti-TPO/FITC  荧光素标记兔抗甲状腺过氧化物酶抗体IgG

Anti-TRA16/FITC  荧光素标记睾丸激素受体相关蛋白16抗体IgG

Anti-TRA16 /FITC  荧光素标记睾丸激素受体相关蛋白/孤儿素受体相关蛋白抗体IgG

Anti-TRADD/FITC  荧光素标记有死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗体IgG

Anti-TPⅠ/FITC  荧光素标记拓普西异构酶Ⅰ抗体IgG

Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin   *化肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体

Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体IgG

Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体IgG

Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  荧光素标记CD40结合蛋白/CD40受体相关因子1抗体IgG

Anti-TRAF6 /FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体IgG

Anti-TP-1/TEP1/FITC  荧光素标记端粒酶相关蛋白1抗体IgG

Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC  荧光素标记DNA拓普西异构酶ⅡA抗体IgG

Anti-TRAIL/Apo2L /FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体/凋亡素2配体抗体IgG

良好的免疫组化染色切片是正确判断染色结果的基础和前提。由于免疫组化染色过程中存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都可能影响到染色的zui终结果，因此，要做好一张高质量的免疫组化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技术员和病理医生密切配合、相互协调、共同努力才能保证做出合格的免疫组化切片。虽然免疫组化染色可以存在各种各样的问题，但从染色的结果看，一般可分为两类：无色片（即无阳性信号）和“杂音”染色片（有阳性信号）。 

无色片 
染色结束后，切片中见不到任何阳性信号。这是常规工作中比较常见的现象，出现这种现象，有两种可能：1、真阴性结果：整个染色过程没有出现问题，组织或细胞确实不表达与抗体相关的抗原。2、假阴性结果：即此阴性结果不是真实的反映。假阴性结果又可分为两种情况：（1）、切片中根本就不包含所预期检查的组织或细胞。出现这种情况，要麽是病理医生选择错了切片或抗体选错了，要麽是技术员选错了蜡块。获得正确的切片进行染色是获得正确结果的前提。由此表明：制作出合格的免疫组化切片不仅仅是技术员的事，病理医生也起着*的作用。（2）、染色过程中的某一或某些环节出了问题。比如，组织未进行抗原修复，有的组织必须经过抗原修复才能检测抗原表达；或选用了只能用于冰冻组织而不能用于石蜡包埋组织的抗体；或一抗失效，虽然抗体失效在理论上是一个逐渐的过程，但偶尔也遇到突然失效的情况，抗体长期不用和/或已超过有效期是主要的原因。也可见于染色过程中漏掉了某一环节，如忘记加二抗或三抗，或用了两次二抗而缺少了三抗，或配制DAB时少了过氧化氢。为了避免这种简单的错误，有一种简单的方法：在三抗孵育结束时，将切片上的三抗甩在一张白纸上，在将配制好的DAB滴一滴在白纸的三抗上，观察是否出现棕色。如果出现了，证明三抗和DAB的配制过程没有错误。如果这种DAB再滴到切片上没有出现任何阳性信号，问题一定是出在三抗以前。如果纸上不出现棕色反应，问题肯定在三抗DAB或DAB的配制过程。这种简单方法能迅速的帮助我们查找出现问题可能的原因。