荧光素标记肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体IgG，Anti-TNFAIP1/FITC

【资料简介】

荧光素标记肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体IgG，Anti-TNFAIP1/FITC

Anti-TNFAIP1/FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体IgG

Anti-TNFSF14/LIGHT/CD258/FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子配体超家族成员14抗体IgG

Anti-TNFSF4/CD252/FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子配体超家族成员4抗体IgG

Anti-TNFSF18/GITR Ligand/FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子配体超家族成员18抗体IgG

Anti-TNF-α /HRP  辣根过氧化物酶标记肿瘤坏死因子抗体IgG

Anti-CD34/Biotin  *标记兔抗人、大、小鼠、猪、兔、狗CD34抗体IgG

Anti-TOPOⅡα/DNA TPⅡα /FITC  荧光素标记DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体IgG

Anti-TNF-α /RBITC  红色荧光素标记肿瘤坏死因子抗体

Anti-TP53/FITC  荧光素标记抗肿瘤P53抗体IgG

Anti-t-PA/FITC  荧光素标记组织型纤溶酶原激活剂抗体IgG

Anti-TPH /FITC  荧光素标记*羟化酶抗体IgG

Anti-TPO/FITC  荧光素标记兔抗甲状腺过氧化物酶抗体IgG

Anti-TRA16/FITC  荧光素标记睾丸激素受体相关蛋白16抗体IgG

Anti-TRA16 /FITC  荧光素标记睾丸激素受体相关蛋白/孤儿素受体相关蛋白抗体IgG

Anti-TRADD/FITC  荧光素标记有死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗体IgG

Anti-TPⅠ/FITC  荧光素标记拓普西异构酶Ⅰ抗体IgG

Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin   *化肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体

Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体IgG

Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体IgG

Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  荧光素标记CD40结合蛋白/CD40受体相关因子1抗体IgG

Anti-TRAF6 /FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体IgG

切片边缘着色 
切片边缘着色也是一种常见的现象，这种现象称为边缘效应。产生的原因：（1）、组织边缘与玻片粘贴不牢，边缘组织松脱漂浮在液体中，每次清洗不易将组织下面试剂洗尽所致。解决办法：制备的胶片（APES或多聚赖氨酸），切出尽量薄的组织切片，不厚于4微米，组织的前期处理应规范，尽量避免选用坏死较多的组织。（2）、切片上滴加的试剂未充分覆盖组织，边缘的试剂容易首先变干，浓度较中心组织高而致染色深。解决办法：试剂要充分覆盖组织，应超出组织边缘2 mm。用DAKO笔画圈时，为了避免油剂的影响，画圈应距组织边缘3-4 mm。 

“阴阳脸”着色 
指组织一半着色一半无着色，形成交界清晰或不甚清晰的两种染色结果。其成因是试剂仅覆盖了部分组织而不是全部。如加试剂后未让试剂流散开而集中在部分组织上。通常应该在加完试剂后，仔细看一遍，是否有的组织未被试剂*覆盖，如有这种情况，建议用牙签而不是用吸头或试剂瓶口将试剂引流开使之将组织全部覆盖。另外，染片盒不平，切片倾斜，虽然开始试剂已全部覆盖了组织，但后来试剂流向一边，部分组织未被试剂覆盖。对于这种问题，只要留心或想到了很容易发现，也很容易解决。有时，用DAKO（或PAP）笔在组织周围画圈时，划线太靠近或画到了组织上，由于笔油的力学原理，试剂不能达到靠近划线附近的组织。还有气泡也可引起阴阳分明的着色，只是不着色区域是圆形，由于气泡中含气，试剂被推到周围，因此，气泡中心的组织不着色。解决办法是滴加试剂时手法要轻，有气泡时用牙签捅破。

灶片状着色 
切片中着色区东一块西一块，呈灶片状分布，出现这种问题的原因有：（1）、裱片时水未排尽，在局部形成气泡使组织突起，染色时试剂渗入后不易洗尽，显色过深所致。解决办法是，漂片盒里的气泡应去尽，晾片热台不能平放，应有45度左右的斜度，利于水流走和蒸发。（2）、坏死组织灶，组织坏死后细胞破坏、酶的释放、蛋白游离、分解，复杂的肽链残段（如Fc段）可能与一抗或/和二抗结合导致zui终着色。解决办法是在选择染色切片时应避免选择坏死组织较多的切片。（3）、制作APES胶片时，胶的浓度太高，干燥后在玻片上留下白色小点，显色时白色小点着色。解决办法是按照标准的制备方法进行，即5%盐酸酒精（5ml盐酸+95%酒精95ml）浸泡玻片4小时、热水冲洗玻片1小时、蒸馏水洗玻片1分钟、丙酮浸泡玻片5秒钟后空气干燥（室温）、2%APES（2 ml APES+98 ml丙酮）浸泡玻片5分钟、玻片过一下丙酮（1-2秒钟）、玻片过一下蒸馏水（1-2秒钟）、37°C过夜干燥、室温储存备用。如果制片过程中，因丙酮逐渐挥发而胶变浓时可适当加入一些丙酮。 
5、 间质着色