大鼠脂联素（ADP）Elisa试剂盒作用分析

【资料简介】

大鼠脂联素（ADP）操作步骤>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
120μg/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液
60μg/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
30μg/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
15μg/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
7.5μg/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，
然后再加待测样品 10μl（样品zui终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育30 分钟。    
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30秒后弃去，如此
重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50 μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止
液后15分钟以内进行。

大鼠脂联素（ADP）计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。

大鼠脂联素（ADP）相关产品：

BYS12944B 小鼠血管紧张素转化酶（ACE）ELISA试剂盒
BYS12945B 小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPO-Ab）ELISA试剂盒
BYS12946B 小鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体（dsDNA）ELISA试剂盒
BYS12947B 小鼠碱性磷酸酶（ALP）ELISA试剂盒
BYS12948B 小鼠血管生成素4（ANG-4）ELISA试剂盒
BYS12949B 小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类（MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ）ELISA试剂盒
BYS12950B 小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类（MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA试剂盒
BYS12951B 小鼠可溶性白细胞分化抗原30（sCD30）ELISA试剂盒
BYS12952B 小鼠可溶性肌球蛋白重链2（sMHC-2）ELISA试剂盒
BYS12953B 小鼠可溶性肌球蛋白重链1（sMHC-1）ELISA试剂盒
BYS12954B 小鼠粘蛋白/粘液素C（MUCC） ELISA试剂盒
BYS12955B 小鼠神经生长导向因子Slit2 ELISA试剂盒
BYS12956B 小鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）ELISA试剂盒
BYS12957B 小鼠8羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）ELISA试剂盒
BYS12958B 小鼠白介素1受体拮抗剂（IL1Ra）ELISA试剂盒
BYS12959B 小鼠降钙素原（PCT）ELISA试剂盒
BYS12960B 小鼠胰岛素自身抗体（IAA）ELISA试剂盒
BYS12961B 小鼠抗核膜糖蛋白210抗体（gp210）ELISA试剂盒
BYS12962B 小鼠白介素7（IL-7）ELISA试剂盒
BYS12963B 小鼠褪黑素（MT）ELISA试剂盒