鸡新城疫抗原（NDV Ag）Elisa试剂盒技术说明

【资料简介】

鸡新城疫抗原（NDV Ag）实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡传新城疫抗原（NDV Ag）表达。用纯化的抗体包
被微孔板，制成固相抗体，可与样品中新城疫抗原（NDV Ag）相结合，经洗涤除去未结合
的抗原和其他成分后再与 HRP 标记的抗体结合，形成抗体-抗原-抗体复合物，经过*洗
涤后加底物TMB显色。TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终
的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF 值相比较，从而判定
标本中鸡新城疫抗原（NDV Ag）的存在与否。

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鸡新城疫抗原（NDV Ag）计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;  阴性对照平均值≤0.10
    临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
    阴性判定：样品 OD值< 临界值（CUT OFF）者为新城疫抗原（NDV Ag）阴性
    阳性判定：样品 OD值≥ 临界值（CUT OFF）者为新城疫抗原（NDV Ag）阳性