大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA试剂盒

【资料简介】

大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA试剂盒

试剂盒组成

1	30倍浓缩洗涤液	20ml×1瓶	7	终止液	6ml×1瓶
2	酶标试剂	6ml×1瓶	8	标准品（48μmol/g）	0.5ml×1瓶
3	酶标包被板	12孔×8条	9	标准品稀释液	1.5ml×1瓶
4	样品稀释液	6ml×1瓶	10	说明书	1份
5	显色剂A液	6ml×1瓶	11	封板膜	2张
6	显色剂B液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1个

 

大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA试剂盒

操作步骤

1.         标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

24μmol/g	5号标准品	150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μmol/g	4号标准品	150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μmol/g	3号标准品	150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μmol/g	2号标准品	150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μmol/g	1号标准品	150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.         温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.         配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.         洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.         加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.         温育：操作同3。

8.         洗涤：操作同5。

9.         显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10.     终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.     测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA试剂盒部分推荐产品：

Anti-NKG2A/CD159a/KLRC1抗体说明书，自然杀伤细胞活化性受体2A抗体
Anti-NKG2C抗体说明书， NK细胞受体2C/自然杀伤细胞活化性受体2C抗体
Anti-NKG2D/CD314/KLRK1抗体说明书，NK细胞受体/自然杀伤细胞活化性受体抗体
Anti-NKR抗体说明书，神经激肽B受体抗体
Anti-NKR/Neurokin B receptor抗体说明书，神经激肽-B受体抗体
Anti-Nm23抗体说明书，肿瘤转移抑制基因抗体
Anti-Nm23-H1抗体说明书，肿瘤抑制基因抗体
Anti-Nm23-H2 抗体说明书，肿瘤抑制基因抗体
Anti-NMP22抗体说明书，核基质蛋白22抗体
Anti-Nociceptin抗体说明书，孤菲肽/痛敏肽抗体
Anti-Nociceptin receptor抗体说明书，孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体
Anti-NogoR/NGR抗体说明书，轴索过度生长抑制因子受体/Nogo受体抗体
Anti-Nogo-A/NEP抗体说明书，轴索过度生长抑制因子-A抗体
Anti-Nogo-B/A抗体说明书，轴索过度生长抑制因子-B/A抗体
Anti-NOS-1/bNOS/neuronal NOS/nNOS抗体说明书，一氧化氮合成酶-1抗体
Anti-NOS-2/iNOS抗体说明书，一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）
Anti-NOS-2/iNOS抗体说明书，一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）