人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）说明书

【资料简介】

人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)说明书

实验原理：

   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)水平。用纯化的人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL),再与HRP标记的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的 NGAL呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)浓度。

人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)说明书

样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

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计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，    
在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD      
值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释      
倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标      
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值      
代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释      
倍数，即为样品的实际浓度。

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4244-84-2,β-*乙酯盐,β-丙胺酸乙酯盐,氨基乙酸乙酯,β-Alanine ethyl ester HC1
VD R,人*受体Elisa试剂盒
96T/48T，Human secondary lymphoid-tissue chemokine,SLC ELISA Kit，人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)ELISA试剂盒 
96T/48T，Mouse Heat Shock Protein 70,Hsp-70 ELISA Kit，小鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒
Hsp-60,鸡热休克蛋白60Elisa试剂盒
ACA-IgA,人抗心磷脂抗体IgAElisa试剂盒
9001-64-3,苹果酸脱氢酶,Malate dehydrogenase,MDH
LR/Ob-R,大鼠苗条素受体Elisa试剂盒