免费代测人α1-酸性糖蛋白ELISA检测试剂盒

【资料简介】

本试剂仅供研究使用  标本：血清或血浆

 

试验原理：

α1-AGP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α1-AGP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α1-AGP和生物素标记的抗体同时温育。人α1-酸性糖蛋白ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中α1-AGP的浓度呈比例关系。

自备材料

蒸馏水。
加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
振荡器及磁力搅拌器等。

 

安全性

避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

 

操作注意事项

试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
加入试剂的顺序应一致，人α1-酸性糖蛋白ELISA检测试剂盒以保证所有反应板孔温育的时间一样。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

 

样品收集、处理及保存方法

血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

 

试剂的准备

标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。

洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。

 

操作步骤

使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
在450nm波长处测定各孔的OD值。

 

局限

6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到的结果。

 

试剂盒性能

1. 灵敏度：zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。

3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

 

结 果 判 断 与 分 析

1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值

 

2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的α1-AGP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的α1-AGP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。

 

3、检测值范围：0-4.0g/L

 

4、敏感度： 0.01 g/L

麦考酚酸 M25401 检查用 100924-200701 50mg
7-表-10去乙酰基紫杉醇(紫杉醇杂质A) M25402 系统适用性 100925-200701 30mg
三尖杉宁碱 M25403 供检查用 100926-200701 30mg
7-表紫杉醇 M25404 供检查用 100927-200701 30mg
巴氯芬  M25405 含量测定 100928-200701 100mg
雌三醇 M25406 含量测定 100934-200701 100mg
曲尼司特 M25407 含量测定 100938-200701 100mg
盐酸伊托必利 M25408 含量测定 100939-200701 100mg
依普黄酮  M25409 含量测定 100941人α1-酸性糖蛋白ELISA检测试剂盒-200701 100mg
福辛普利钠 M25410 含量测定 100942-200701 100mg
膦甲酸钠 M25411 UV法含量测定 100943-201001 100mg
长春西汀 M25412 含量测定 100947-200701 100mg
奥氮平 M25413 含量测定 100948-200801 100mg
碘海醇 M25414 供HPLC法系统适用性试验用 100949-201001 100mg
福辛普利拉 M25415 含量测定 100951-200801 50mg
马来酸罗格列酮 M25416 含量测定 100952-200701 100mg
枸橼酸铋雷尼替丁 M25417 供检查用 100957-200801 100mg
呱西替柳 M25418 含量测定 100959-200801 100mg
水杨酸愈创木酚酯 （呱西替柳杂质A） M25419 TLC法有关物质 100960-200801 50mg
盐酸黄酮哌酯 M25420 含量测定 100964-200701 100mg
3-甲基黄酮-8-羧酸 M25421 供检查用 100965-200701 100mg
甲磺酸加贝酯 M25422 含量测定 100966-200701 100mg
谷氨酰胺 M25423 HPLC法含量测定 100968-201001 250mg
帕米膦酸二钠 M25424 含量测定 100976-200701 100mg
扁桃酸 M25425 鉴别 100980-200701 100mg
阿嗪米特 M25426 含量测定 100982-200701 100mg
盐酸乙哌立松 M25427 含量测定 100986-200801 100mg
庚酸炔诺酮 M25428 含量测定 100988-200901 100mg
布地奈德 M25429 含量测定 10098-200801 100mg
硫普罗宁  M25430 含量测定 100991-200901 100mg
西尼地平 M25431 含量测定 100993-200701 100mg
盐酸美金刚 M25432 含量测定 100996-200701 100mg
氨磺必利 M25433 UV法含量测定 100997-200701 100mg
聚甲酚磺醛杂质A M25434 检查用 100998-200701 30mg
聚甲酚磺醛杂质B M25435 检查用 100999-200701 30mg
聚甲酚磺醛杂质C M25436 检查用 101000-200701 30mg