人超氧化物歧化酶elisa试剂盒使用步骤

【资料简介】

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

80U/mL	5号标准品	150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
40U/mL	4号标准品	150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
20 U/mL	3号标准品	150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
10 U/mL	2号标准品	150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
5 U/mL	1号标准品	150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

 

1. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  
3. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
5. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。