大鼠*-过氧化物酶（GSH-PX）Elisa试剂盒

【资料简介】

大鼠*-过氧化物酶（GSH-PX）Elisa试剂盒

实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠*-过氧化物酶（GSH-PX）水平。用
纯化的大鼠*-过氧化物酶（GSH-PX）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗
的微孔中加入*-过氧化物酶（GSH-PX），再与HRP 标记的*-过氧化物酶
（GSH-PX）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB 显色。
TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样
品中的*-过氧化物酶（GSH-PX）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度
（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠*-过氧化物酶（GSH-PX）的含量。

大鼠*-过氧化物酶（GSH-PX）Elisa试剂盒

1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间
控制在5 分钟内，如标本数量多，*使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值
3
大于标准品孔*孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计
算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。

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