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人舌癌细胞*
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- 【资料简介】
人舌癌细胞操作前打开紫外灯30-60分钟,这个大家都知道。不过你别忘了还要在操作前至少10分钟打开抽滤装置来保证效果,但紫外消毒期间建议不要进去一次特意打开抽滤装置,可以与紫外灯一起打开,人舌癌细胞此时不需要抽滤开的过大就可以。(所谓的抽滤装置就是就是那个风机,就是吹风超净工作台,不是过滤培养液的)!
细胞传代培养(消化法)具体操作:
一:传代前准备;
1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械:保证足够的*作空间,不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯:注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶,放入微波炉内高火,8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液:人舌癌细胞取出已经预热好的培养用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞:注意取出细胞时要旋紧瓶盖,用酒精棉球擦拭显微镜的台面,再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口:将各瓶口一一打开,同时要在酒精灯上烧口消毒。
二:胰蛋白酶消化;
1.加入消化液:小心吸出旧培养液,用PBS清洗(冲洗),加入适量消化液(胰蛋白酶液),注意消化液的量以盖住细胞,*消化温度是37℃。
2. 人舌癌细胞 显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液:弃去胰蛋白酶液,注意更换吸管,加入新鲜的培养液。
三:吹打分散细胞;
1.吹打制悬:用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管:将细胞悬液吸入10ml离心管中。
3.平衡离心:平衡后将离心管放入台式离心机中,以1000转/分钟离心6-8分钟。
4.弃上清液,加入新培养液:弃去上清液,加入2ml培养液,用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
四:分装稀释细胞;
1.分装:将细胞悬液吸出分装至2-3个培养瓶中,加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察细胞量,必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长,传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。zui后要做好标记。
五:继续培养;
用酒精棉球擦拭培养瓶,适当旋松瓶盖,放入CO2培养箱中继续培养。人舌癌细胞传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积25%时为一个+,占50%为++,占75%时为+++。
XY0001 组织细胞淋巴瘤细胞,U-937细胞
XY0002 总T淋巴细胞,OKT3细胞
XY0003 紫色直丝链霉菌
XY0004 紫红曲霉
XY0005 子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-B细胞
XY0006 子宫内膜癌 Ishikawa细胞
XY0007 子宫鳞癌细胞(高分化)HCC 94 [HCC941122]细胞
XY0008 子宫颈癌细胞,SiHa细胞
XY0009 转移胰腺腺癌细胞,AsPC-1细胞
XY0010 转血小板基因仓鼠卵巢细胞,CHO-pt细胞
XY0011 转入Tet-off调控,含EGFP基因的CHO细胞,CHO-AA8细胞
XY0012 转染了tk基因的SW038-C2细胞,SW038-C2-tk细胞
XY0013 转染了microRNA-mock基因的阴性对照细胞,Hela-mock细胞
XY0014 转基因细胞,3T3/Fas/com细胞
XY0015 转基因鼻咽癌细胞系 CNE1-lmp\l细胞
XY0016 转化的豚鼠胎体细胞,104C1细胞
XY0017 转S9基因仓鼠卵巢细胞,ZA6细胞
XY0018 转S9基因仓鼠卵巢细胞,ZA1细胞
XY0019 转PYTL基因小鼠睾丸支持细胞,15P-1细胞
XY0020 转HLA-2基因B细胞,T2细胞
XY0021 砖红链霉菌
XY0022 猪肾细胞系 PK15细胞
XY0023 猪肾细胞系 PK13细胞
XY0024 猪肾细胞系 IBRS-2细胞
XY0025 猪肾细胞,PK-15细胞,
XY0026 猪肾细胞,LLC-PK1细胞
XY0027 猪肾上皮细胞,PK15-EGFP-puro细胞
XY0028 猪肾上皮细胞,PK(15)细胞
XY0029 猪肾近曲小管上皮细胞,LLC-PK1细胞
XY0030 猪髋动脉内皮细胞,PIEC细胞,
XY0031 猪霍乱沙门氏菌猪霍乱亚种
XY0032 猪骨髓间质干细胞,Pig MSC细胞
XY0033 猪睾丸细胞系 ST细胞
XY0034 猪肺泡巨噬细胞,3D4/21细胞
XY0035 猪鼻甲黏膜成纤维细胞,PT-K75细胞
XY0036 皱褶青霉
XY0037 中华根霉
XY0038 中国仓鼠体细胞,R 1610(细胞
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