大鼠CD163试剂盒操作步骤简介

【资料简介】

大鼠CD163试剂盒操作步骤简介

操作步骤

1.标准品的稀释：大鼠CD163试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

40 ng/L	5号标准品	150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L	4号标准品	150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L	3号标准品	150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L	2号标准品	150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L	1号标准品	150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2.加样：大鼠CD163分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：大鼠CD163每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

Anti-TRA16/FITC  荧光素标记睾丸激素受体相关蛋白16抗体IgG    Multi-class antibodies    规格：     0.2ml
Anti-TRA16 /FITC  荧光素标记睾丸激素受体相关蛋白/孤儿素受体相关蛋白抗体IgG    Multi-class antibodies    规格：     0.2ml
Anti-TRADD/FITC  荧光素标记有死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗体IgG    Multi-class antibodies    规格：     0.2ml
Anti-TP I /FITC  荧光素标记拓普西异构酶Ⅰ抗体IgG    Multi-class antibodies    规格：     0.2ml
Anti-TRAF1/Biotin   *化肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体    Multi-class antibodies    规格：     0.2ml
Anti-TRAF1/FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体IgG    Multi-class antibodies    规格：     0.2ml
Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体IgG    Multi-class antibodies    规格：     0.2ml
Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  荧光素标记CD40结合蛋白/CD40受体相关因子1抗体IgG    Multi-class antibodies    规格：     0.2ml
Anti-TRAF6 /FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体IgG    Multi-class antibodies    规格：     0.2ml
Anti-TP-1/TEP1/FITC  荧光素标记端粒酶相关蛋白1抗体IgG    Multi-class antibodies    规格：     0.2ml
Anti-TP II A/TOP2a/FITC  荧光素标记DNA拓普西异构酶ⅡA抗体IgG    Multi-class antibodies    规格：     0.2ml
Anti-TRAIL/Apo2L /FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体/凋亡素2配体抗体IgG    Multi-class antibodies    规格：     0.2ml