ELISA试剂盒经过*个保温孵育期实验步骤

【资料简介】

    该ELISA试剂盒的设计是基于运用两个GLP-1特异性抗体与两个位点结合的“双位点夹心”技术。将标准品、质控品、和待测样品加入链霉亲和素包被的微孔板中。随后，将*偶联的GLP-1特异抗体和HRP标记的GLP-1特异抗体混合物添加到各个孔中。形成了“链霉亲和素-*抗体- GLP-1（7-36）/（9-36）-HRP标记抗体”的“双位点夹心”结构，ELISA试剂盒该复合体被微孔板的内壁吸附住。游离的HRP标记抗体和缓冲基质则在洗涤过程中被冲走。微孔板加入过氧化物酶基质并经过一段时间的反应后，然后用酶标仪测量吸光度。微孔板内壁的免疫复合体与GLP-1（7-36）/（9-36）的连接酶活性与样本中的总GLP-1数量成正比。

酶免ELISA试剂盒实验步骤：

1.将标准品、质控品和病人样本添加到微孔中。

2.在各孔中添加100?L抗体混合物。

3.在2-8度的室温下，静置培养20-24小时。

4.用洗涤缓冲液稀释液洗净条带。

5.在各孔中添加200 ?L的TMB基质。

6.室温下静置20分钟。

7.添加50 ?L终止液。

8.读取吸光度。

    ELISA试剂盒是专门用来定量检测血浆样本中的胰高血糖素样肽的总浓度。哺乳动物的GLP-1肽链的基本氨基酸序列*相同，如：小鼠、大鼠、猪、狗、猴、人等。该ELISA试剂盒仅适用于科学研究。