大鼠丙二醛（MDA）ELISA试剂盒使用方法

【资料简介】

检测范围：                                                          48T

0.25nmol/L - 8nmol/L

使用目的：

本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中丙二醛（MDA）含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠丙二醛（MDA）水平。用纯化的大鼠丙二醛（MDA）抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再与HRP标记的丙二醛（MDA）抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二醛（MDA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠丙二醛（MDA）浓度。

试剂盒组成

1	20倍浓缩洗涤液	20ml×1瓶	7	终止液	3ml×1瓶
2	酶标试剂	3ml×1瓶	8	标准品（16nmol/L）	0.5ml×1瓶
3	酶标包被板	12孔×4条	9	标准品稀释液	1.5ml×1瓶
4	样品稀释液	3ml×1瓶	10	说明书	1份
5	显色剂A液	3ml×1瓶	11	封板膜	2张
6	显色剂B液	3ml×1/瓶	12	密封袋	1个

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。