酶联免疫试剂盒检验中测定抗体

【资料简介】

    因此如用抗人IgM作为二抗，间接测定IgM抗体，必须先将标本用A蛋白或抗IgG抗体处理，以除去IgG的干扰。在临床IgM时多采用捕获包被法。先用抗人IgM抗体包被固相，酶联免疫试剂盒以捕获血清标本中的IgM(其中包括针对抗原的特异性IgM抗体和非特异性的IgM)。然后加入抗原，此抗原仅与特异性IgM相结合。继而加酶标记针对抗原的特异性抗体。再与底物作用，呈色即与标本中的IgM成正相关。

此法常用于病毒性感染的早期诊断

1)将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。

2)加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，酶联免疫试剂盒血清中的其他成份在洗涤过程中被洗去。

3)加酶标抗抗体。可用酶标抗人Ig以检测总抗体，但一般多用酶标抗人IgG检测IgG抗体。固相免疫复合物中的抗体与酶标抗体抗体结合，从而间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量与标本中受检抗体的量正相关。

4)加底物显色

本法主要用于对病原体抗体的检测而进行传染病的诊断。酶联免疫试剂盒间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体的方法。