（CAP）酶联免疫 （ELISA）

【资料简介】

 
（CAP）酶联免疫    （ELISA）
试  盒使用说明书
本试
1  使用目的：
本试
饲料、鱼、
(大闸蟹)和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡  、蜂
（CAP）残留的定量检测。
蜜、牛奶、血清和尿样中
2  实验原理
本试
ELISA  方法，在微孔板包被有
（CAP）偶联抗原，
素（CAP）标准品或样品，游离
（CAP）与微孔条上预包被的
（CAP）偶联抗
原互相竞争抗
（CAP）抗体酶标记物，用 TMB底物显色，
变为黄色，用酶标仪在  450nm  波长下进行检测，吸光值与样品中
（CAP）的含量。
（CAP）含量成反
计算样品中
3  试
3.1  预包被的
（CAP）偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。
（  CAP ） 标 准 品 ： 6 瓶 （ 1ml/ 瓶 ）， 含 量
3.2
：  0ng/ml,
0.025ng/ml,0.1ng/ml,0.25ng/ml,1ng/ml,4ng/ml
3.3抗
（CAP）抗体酶
：1瓶（6ml）。
3.4显色液  A：1瓶（6ml）。
3.5显色液  B：1瓶（6ml）。
3.6终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。
3.7*：1瓶（10×,      6ml），用于样品稀释用。
3.8浓
：1瓶（20×，20ml），用于洗板。
3.9说明书一份。
4  需要而未提供的材料
4.1  设备
4.1.1波长450nm酶标仪。
4.1.2粉碎机。
4.1.3量筒。
4.1.4振荡器。
4.1.5漏斗。
4.1.6Whatman 或相当的滤纸。
4.1.7微量移液器。
4.2  试
4.2.1去离子
4.2.2  甲醇。
5  贮存
5.1  试
2~8℃，
5.2  未用完的微孔板应该密封干燥保存
6  注意事项
6.1  使用（25±2℃），建议至少回温2小时。

6.4标准品中含有
（CAP），使用时应特
，操作时应带手套。
6.5终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐
6.6不同标准品、样品所用吸头不能混用，否
6.7不同批号试；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否
实验
6.8稀释样本时必须用本试
6.9混合试
7工作液准备
7.1
（CAP）标准品溶液：0ng/ml, 0.025ng/ml,0.1ng/ml,0.25ng/ml,1ng/ml,4ng/ml7.2浓：用蒸馏
1:20(1+19)稀释备用
1:10(1+9)稀释备用
7.3*：用蒸馏
7.3 显色：已备用，避免光线直照
7.4反应终止液：已备用
8样品处理程序（样品在提取过程中，要严格按说明书操作，提取过程中应准确稀释，否
会
，样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存）
8.1取10g粉碎的样品，      20ml 70%甲醇溶液
8.2强            3
8.3用Whatman 滤纸过滤
8.4取25μl处理后的样品，
25μl*于反应孔中（样本稀释倍数为2）
9酶免
9.1实验须知
9.1.1实验开始
（25±2℃），时间约2小时。回温至室
温（25±2℃）后再取
注：一定保证回温充，否
9.1.2使用后请立即将试
9.1.3请不要改变
，多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存
和准确度。
2~8℃保存
9.1.4请使用的微量移液器
9.1.5操作一旦开始，请不要中断任何程序
9.1.6 ELISA
，请严格按照要
9.1.7为避免交叉
9.1.8
，每个标准品和样品均应使用不同的吸头
9.2
9.2.1预*行
，标记B0、标准品和样品的位，*进行双孔检测
9.2.2取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存
9.2.3样品稀释液（10×）、浓  （20×）稀释成工作液(蒸馏
50μl0.0 ng/ ml标准品溶液