实现ELISA试剂盒标准自动化

【资料简介】

       解决办法：  熟悉加样器的使用，在进行实验之前用水来练习加样的快速和准确；  试验前标本需缓慢升温至室温，若标本为血清，冻结血清融解後，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀并避免产生气泡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清後再检测；  
加样时应将所加物加在ELISA试剂盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出；  
加样後及时放入孵箱；  
加酶试剂後用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干；  
如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他後处理仪器加酶试剂；  
标本较多时，请分批操作。每次加样在两到三分钟内完成。加标本时三排一加。每次加完样进行计时；  
参考ELISA#加样  
温 育：  
不好的操作原因：  
温育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗*；  
温育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。  
解决办法：  
贴封片或加盖：为避免蒸发，板上应加盖，也可用塑料贴封纸或保鲜膜复盖板孔，反应板不宜叠放，以保证各板的温度都能迅速平衡。  
按说明步骤严格控制操作时间。  
建议采用空气浴进行温育。  
参考ELISA试剂盒实验操作中的温育（incubation）  
洗 板：  
结果不好的可能原因  
采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。  
采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不*；洗板针堵塞，抽吸不*；洗板不畅，导致洗板效果差。  
反应板过多造成洗板等待时间长。  
在间接法中如本底较高。  整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸;  
有效提高检测质量。  
严谨的设计，的试剂，正确的操作和良好的仪器是保证ELISA必要条件。在实际操作中必须严格遵照规定操作，以严谨的作风检测每一份标本，才能保证试验效果。 
关于产品售后服务问题：
1.有质量问题免费包换，合同上注明了的.(质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等！)
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