大鼠B细胞淋巴瘤因子1（Bcl-1）ELISA试剂盒使用方法

【资料简介】

检测范围：                                                   96T

6μg/L -200μg/L

使用目的：

    本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中B 细胞淋巴瘤因子1(Bcl-1)含量。

实验原理

    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠B细胞淋巴瘤因子1(Bcl-1)水平。用纯化的大鼠B细胞淋巴瘤因子1(Bcl-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入B 细胞淋巴瘤因子1(Bcl-1)，再与HRP 标记的B细胞淋巴瘤因子1(Bcl-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的B细胞淋巴瘤因子1(Bcl-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠B细胞淋巴瘤因子1(Bcl-1）浓度。

试剂盒组成

1 30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶

2 酶标试剂6ml×1瓶8标准品（400μg/L）0.5ml×1瓶

3 酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶

4 样品稀释液6ml×1瓶10说明书 1 份

5 显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张

6 显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。